對於雲南唐氏綜合徵及神經管畸形患病率有提高發展趨勢的現況，這一省婦幼保健醫院及我省30家婦幼保健院組織權威專家近日全面啓動婦保產前篩查新項目，以全方位減少和操縱傷害很大的先天缺點病症患者生育率，最大限度地緩解家中及社會發展壓力。唐氏綜合徵寶寶別名“唐氏兒”，它是目前在我國最普遍的染色體變異綜合性難題。“唐氏兒”的關鍵特點爲低智力，並伴隨獨特容貌。目前爲止，醫藥學上對於此事病症既無合理防止方式，也無合理醫治方式，只有根據產前篩查和確診儘量儘早發覺，以終止懷孕來避免 患者出世。據瞭解，在我國唐氏綜合徵的患病率爲1／800，神經管畸形的患病率爲1／700。按雲南省每一年出世五十萬人計，每一年將有700個“唐氏兒”及720個神經管畸形兒出世。據醫生介紹，當代人由於環境危害及異常的生活方式，非常容易造成本身的基因變異，一切一對身心健康夫妻都是有生孕“唐氏兒”的潛在性風險。
權威專家提示，以下7類夫妻屬多發羣體：懷孕前後左右，孕婦有病毒性感染史，如流行性感冒、蕁麻疹等；懷孕時，夫妻一方染色體變異；夫妻一方年紀很大；懷孕前後左右，孕婦服食胎兒畸形藥品，如四環素等；夫妻一方長期性在放射性物質屏幕下工作中或環境污染下工作中；有複發性流產史、早產兒或胎死腹中的孕婦；夫妻一方長期性餵養小寵物者。
據瞭解，雲南婦保產前篩查新項目運行後，新項目將分成3個環節並且用2年時間，對唐氏綜合徵及神經管畸形開展關鍵篩選，孕婦在懷孕3個月上下應當去做相應檢查。該查驗只需提取兩mL血夜開展檢測，對孕婦及胎寶寶沒有傷害。篩選結果將提醒是不是“再次懷孕”或“終止懷孕”。
