瑞輝疫苗在國際上接種人羣裏比較多的，新聞上也出現了幾起因爲接種輝瑞疫苗導致死亡的情況，國內目前的疫情還是比較安全的。輝瑞疫苗是美國的還是德國的 滅活疫苗與mRNA疫苗有什麼區別。本站帶來相關介紹。
美國疫苗。首先瑞輝指的是創建於1849年的輝瑞公司，這是一家以研發爲基礎的生物製藥公司
美國時間12月11日，美FDA批准了輝瑞和BioNTech聯合研發的新冠疫苗(後面簡稱輝瑞疫苗)的緊急使用授權申請。而英國更早，12月2日，英國首先批准了輝瑞疫苗的緊急使用權，是全球第一個。隨後還有加拿大、比利時等國家都批准了該疫苗。
除了疫苗有效性，疫苗的安全性也是公衆非常關注的問題。
早前，輝瑞疫苗四位受試者出現面癱的副作用引發了大量關注(美國CDC報告的)，除此之外據報道，輝瑞疫苗在試驗期還出現了6例死亡案例。輝瑞疫苗臨牀試驗中的數據顯示，接受注射後有63%的試驗對象出現疲倦，有55%的人稱他們患有頭痛，32%的參與者表示發冷，24%的人抱怨關節疼痛，14%的人發燒。
滅活疫苗與mRNA疫苗有什麼區別
滅活疫苗的主要優點：1、易於保存;2、無污染危險;3、對母源抗體的中和作用不敏感;4、容易製成聯苗或多價苗。
滅活疫苗的主要缺點是：1、免疫期短，需要多次接種;2、生產速度較慢，生產成本高;3、主要激發體液免疫，沒能產生較好的粘膜免疫;4、接種劑量大;5、無法對付病毒變異。
mRNA疫苗在理論上相較於傳統疫苗存在多種優勢：1、安全;2、有效;3、生產速度快，生產成本低;4、能夠對付病毒變異。
mRNA疫苗的缺點：1、儲藏運輸條件較爲苛刻;2、技術新，缺少歷史積累。
美國NIH開發的新冠病毒mRNA疫苗
與中國主打的病毒滅活疫苗開發路線不同，mRNA疫苗是美國NIH開發的新冠病毒疫苗類型。
7月1日，輝瑞和 BioNTech 宣佈共同開發的新冠病毒mRNA 疫苗BNT162 系列中的BNT162b1取得Ⅰ/Ⅱ期初步積極臨牀數據：數據顯示 BNT162b1安全性良好，且在第28天產生了顯著高於恢復期血清組的通過RBD結合IgG和 SARS-CoV-2中和抗體。
值得一提的是，這項發表的研究是美國第一個公開發表的基於新冠病毒mRNA疫苗技術的臨牀試驗。BNT162b1爲三聚化RBD mRNA的脂溶性納米制劑，是一種可表達 SARS-CoV-2受體結合域 (RBD)抗原的核苷修飾 mRNA 候選疫苗。據估計，輝瑞將於7月下旬在全球範圍內開展大型的Ⅱb/Ⅲ 期安全性和療效試驗，擬招募3萬名受試者。
