性染色體異常是造成男性不育的一個重要因素，具有多種形式，臨牀表現也不盡相同，但共同特徵是影響精子發育，造成少精症或無精症，使病人喪失生育能力。
染色體是遺傳信息單位——基因的載體，發現已經有近百年的歷史，在染色體組型中共有23對46條，1～22對爲常染色體，第23對爲性染色體，分別以X和Y命名。
1、性染色體異常
性染色體異常是造成男性不育的一個重要因素，具有多種形式，臨牀表現也不盡相同，但共同特徵是影響精子發育，造成少精症或無精症，使病人喪失生育能力。A、較多見的有克蘭費爾特綜合徵上(又稱爲原發性小睾丸症、曲精小管發育不全、先天性睾丸發育不全症)，其核型多一條X染色體，即爲47XXY，某些病例爲嵌合體46XY/47XXY 46XY/48XXXY、46XX/47XXY。
有的病人有兩個以上的X染色體。X愈多，症狀愈嚴重，稱爲克氏變異型， 核型爲48XXXY 、47XXY/48XXXY、47XXY/49XXXXY。B、XYY綜合徵又稱爲YY綜合徵：系染色體爲47條，性染色體爲XYY，而常染色體正常的疾病，發病率爲1：1000男嬰，主要表現爲身材特別高，智商較低，睾丸功能障礙(精子生成障礙)。C、XX男性綜合徵：其染色體核型爲46XX，本病非常罕見。
2、常染色體異常
單純支持細胞性酸缺陷(包括睾丸激素合成缺陷、男性特納綜合徵(又稱爲努商綜合徵)、睾丸女性化綜合徵、5-а還原酶缺陷)和減數分裂染色體異常等。
