很多患者對於多囊腎並不是很瞭解，所以也不清楚自己怎麼就得了這個病，多囊腎是十分多見的腎臟方面的疾病了，危害了較多人的腎部健康，同時也會帶給患者朋友很多的困擾，因此大家要將多囊腎疾病的發病因素重視起來纔可以，那麼是什麼樣的因素會誘發多囊腎的出現呢，看一下什麼是多囊腎介紹吧。
多囊腎的病因：
多囊腎的病因是基因缺失。其中成年型多囊腎常是16號染色體的基因缺失，偶然是由4號染色體的基因缺失，是外顯率爲百分百的顯性遺傳，因此，單親的染色體缺失將使其子女有百分之50的可能性遺傳該疾病。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳，父母雙方均有該病的基因改變才能使其子女發病，發病概率爲百分之25。
本病與遺傳有關的證據有buck等曾報道一家8個兄弟姐妹，其中有6人均爲腎囊腫，其父親和叔父亦因尿毒症而死亡，其下一代又有5人患有腎病;brasck等報道1家族4代均發現多囊腎;reason等曾經報道孿生子均患此病;crawford報道，一個40人的家族中有17人發現多囊腎。本病百分之七十到九十爲雙側性，在lejars報道的62例中，僅3例爲單側;oickinson報道單側與雙側之比爲1∶26;大體標本檢查時見多囊腎體積較正常腎增大2～3倍以上，曾有報道1例雙側多囊腎重達14436g，schacht報道1個囊腫腎爲7248g。多囊腎的外表多呈不規則的囊狀結節，切面見無數大小不等的囊腫呈蜂窩狀。
嬰兒型(potter 型)多囊腎的囊腔呈針頭大小，囊腫之間，腎組織甚少，囊腫增大時，腎實質因被壓迫而萎縮，故髓質與皮質的發育不全，囊腔內含有黃棕色黏液性、膿性或血樣液體等，囊腫與腎盂之間互不連通;成人型囊腫間正常腎組織極爲豐富，而且能與腎盂連通(成人型即potter型)。kasper等曾報道potter型多囊腎，大都爲左側腎，一般無臨牀症狀，也可有腎盂輸尿管梗阻或閉鎖等，而其他兩型腎盂及輸尿管常因被壓迫而變狹窄，但並不阻塞;小葉間的動脈分支亦有受到顯著壓迫之徵象，囊壁爲立方形上皮細胞所組成，具有分泌功能，其下有許多小的動脈，這些血管可因壓力增加、破裂而引起血尿。
先天的發育不良，先天發育不良可產生多種疾病，對於囊腫性腎病而言，主要可造成髓質海綿腎、發育不良性多囊腎病等，先天發育異常的基因一般沒有異常，因此它與基因遺傳或基因突變是有區別的。各種感染，感染可使身體內部環境發生異常變化，從而產生有利於囊腫基因發生變化的環境條件，使囊腫的內部因素活性增強，這樣便可促進囊腫的生長，而身體任何部位的任何感染，又會通過血液進入腎臟從而影響囊腫，如囊腫發生感染，則除了使臨牀症狀加劇外，還會促使囊腫進一步加快生長速度，並使腎功能損害加重等。
常見的感染有上呼吸道感染、尿路感染、腸胃道感染等等，即不管是細菌感染還是病毒感染，均可對囊腫產生很大影響。基因突變(非遺傳) ，多囊腎大多是通過父母基因遺傳的，分爲常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳，但是也有一部分多囊腎患者既非父母遺傳，也不屬於先天發育不良性多囊腎病，而是胚胎形成時的基因突變。在胚胎形成過程中，由於各種因素的影響，使基因發生突變而形成了多囊腎。
多囊腎的病因就是這些知識了，因此我們要將多囊腎疾病引起高度的重視，必須要提防此病的出現，而且要做好多囊腎的預防工作，我們應當注意飲食方面的調理，而且還要加強疾病的護理工作，大家應當注意多休息纔可以。
