如今，很多的東西對於大家來說非常的陌生，因爲常見的東西大家都是知道的，但不常見的東西也只有一小部分人知道，對於多囊腎這種疾病的常識就是這樣，很多人對它都不是太瞭解，那多囊腎到底是什麼樣的疾病呢。
多囊腎是腎實質內多發囊腫，從腎臟的外觀看酷似一堆成熟的葡萄。發病後，在腎臟內可見很多薄壁的球形囊腫，其直徑一般由幾毫米至幾釐米大小，內有鮮黃色液體，當碰到感染或外傷後，則成爲血性液體。隨着年齡增大囊腫也逐漸增大，並促使腎臟逐漸腫大，損害腎實質，嚴重者導致腎功能不全，終極形成尿毒症。
多囊腎(英文簡寫PKD)是一種先天性遺傳疾病，是腎臟的一種先天性的異常。在遺傳方式上，多囊腎表現有兩種，一種爲常染色體顯性遺傳，一種爲常染色體隱性遺傳
1、常染色體顯性遺傳型多囊腎(ADPKD)
此型多爲成年人發病，即多囊腎臨牀症狀發生多於成年人身上顯現，40歲以後者居多，男女的發病率相近。成人型多囊腎的發病率爲1/1250，即每1250個健康人中有一人患有此病。對於多囊腎嚴重嗎，我們大家在一定要多加以注意。
2、常染色體隱性遺傳型多囊腎(ARPKD)
又稱爲嬰兒型或兒童型多囊腎，屬於一種罕見疾病。一般在嬰幼兒時期即開始發病，臨牀出現明顯的症狀表現，多伴有其他先天的畸形。嬰兒多囊腎患者的存活率較低，75％的多囊腎患兒在產後數小時死亡，部分可於數月內死亡。
以上就是爲大家介紹的什麼是多囊腎內容，相信大家也對該病有了進一步的瞭解。從多囊腎患者角度來說，一定要多瞭解下這方面的常識，這對我們今後的治療及護理都是非常有幫助的，可以讓我們儘快的脫離苦海。
