如果患有重症肌無力，一般的表現是會出現肌肉無力的情況，一般出現這種症狀，需要到醫院去做一個肌電圖來進行檢查，這樣就可以準確的判斷是不是屬於重症肌無力，一般來說，重症肌無力的鑑別方法有以下幾種，分別是。肌無力危象的鑑別、MG急性肌無力應與其他急性癱瘓疾病鑑別、慢性肌無力需要和以下疾病鑑別。
重症肌無力是現在比較常見的一種疾病，現在很多人都患有這種疾病，但是因爲大部分的人都不知道這個病症的一些表現，因此耽誤了最佳的治療時間，那麼，怎樣纔可以正確的鑑別診斷重症肌無力呢？
一、肌無力危象的鑑別
診斷重症肌無力患者可發生兩種危象，即肌無力危象及膽鹼能危象，兩種危象的臨牀表現十分相似，均表現有嚴重的肌無力和呼吸衰竭，前者常有感染，創傷，精神打擊或用藥不規則病史；後者可能伴有膽鹼能神經功能亢進的表現，如蒼白，多汗，腹瀉，肌顫，瞳孔縮小，皮膚溼冷等，鑑別困難時可行騰喜龍試驗，若用藥後症狀改善則爲肌無力危象，反之則考慮爲膽鹼能危象。
二、MG急性肌無力應與其他急性癱瘓疾病鑑別
1.週期性癱瘓常在夜間發病，醒來時發現四肢無力，發病時血鉀低，心電圖出現U波，每次發病持續數天，補鉀治療有效。
2.急性炎症性脫髓鞘多發神經根病病初有發熱或腹瀉，除肢體癱瘓外，尚有神經根牽拉痛，腦脊液有蛋白-細胞分離現象。
3.脊髓炎有發熱及脊髓損害的三大症狀和體徵（包括上運動神經元型癱瘓，橫截型感覺障礙及排尿障礙）。
三、慢性肌無力需要和以下疾病鑑別
1.動眼神經麻痹麻痹側除上瞼下垂外，還可見瞳孔散大，眼球向上，下及內收運動受限，見於神經炎或顱內動脈瘤。
2.多發性肌炎四肢近端肌無力，肌痛，肌酶升高，肌活體組織檢查有炎症細胞浸潤。
3.肌營養不良緩慢進行性肢體無力，肌萎縮，兒童患者翼狀肩胛，腓腸肌假肥大，血肌酶升高，有家族史。
