很多家庭都是因病致貧，有時候昂貴的藥物價格讓很多家庭接受不了，現在出現了史上最貴藥，它就是治療小兒脊髓性肌肉萎縮基因療法的藥物，那麼價格是多少呢，下面本站的小編就帶來：史上最貴藥一支1448萬元。
近日，經美國FDA批准，小兒脊髓性肌肉萎縮基因療法在美上市，一支藥物標價210萬美元(約1448萬元)，堪稱史上最貴藥。網友紛紛質疑：這是在拿孩子的命要挾家長，討要贖金。但醫藥公司則稱治療該病只需一支藥，且在醫保覆蓋範圍內，還可以分期付款。通過該療法後痊癒兒童的家長稱：生命無法用金錢衡量。
史上最貴藥一支1448萬元，不過價格是由壟斷決定的，和成本沒關係，如果這個病非常少見，那意味着前期的研發成本必須平攤到這些患者上，大家要知道這種藥前期的研發成本，動輒都是數億美刀起的。藥廠不賺錢，他們肯定不願意研發，換你原意研發不?這也是爲什麼很多病沒藥治療的原因，得這種病的人少，沒人願意投資研發。
先別看價格，能治纔是第一位的。否則有再多的錢也沒用
現在這些小品種的藥都願意去做，製藥公司就好像活菩薩一樣。後面應該會繼續降價的，看各方面的機制了。
病每年只有800個左右的患兒，一年能接受治療的有100個就不錯了，數以億計美元的研發成本和盈利目標攤到這些患者身上就是這個價錢。你們也別道德綁架，奪走生命的是疾病，不是製藥公司。
這是罕見病?那全球患者也不會太多，這款藥註定面對的是一個很小的市場，不可能也沒必要大規模量產，這也是單價高的因素吧
1448萬元的藥，有多少患病家庭能消費得起?
