脊髓孔病是脊髓發生慢性進行性病變引起的疾病之一，脊髓孔病的病因迄今尚不清楚，該病的病理特徵是患者脊髓管狀腔，主要是灰質部分膠質細胞異常增殖。脊髓空洞症常發生在患者頸髓部位，病變部位與髓質有關時稱爲髓腔空洞。
一、脊髓空洞症的發病原因
1、確切原因還不清楚，可分爲先天性發育不良和繼發性脊髓空洞症。
2、先天性椎管功能不全。
3、脊柱血液循環異常，造成脊髓缺血、壞死、軟化和空洞形成。
5、其他。例如脊髓囊性變化、放射性脊髓病、壞死性脊髓炎等。
二、脊髓空洞症患者臨牀表現
1、發病年齡31至50歲。兒童和老人很少見。男人比女人多。有家庭病史。
2、脊髓空洞症臨牀表現初期症狀不明顯，但多數病例首先影響上肢功能。
3、早期患者症狀非常輕微，晚期症狀廣泛，部分患者發展到截癱的程度。
三、脊髓空洞症的診斷
1、脊髓空洞症的確診可以根據患者發病機制和患者表現出的臨牀表現特點進行分析，該病患者常存在上，下肢運動神經元運動障礙等。
2、該病的確診還可以根據影像學表現進一步明確診斷。
四、脊髓空洞症的治療
1、一般治療，目前一般使用神經營養藥物，以前試過放療，但治療效果還不明確。
2、在頭頸邊界部進行減壓治療。
