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無創正常卻生出唐氏兒怎麼回事

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無創正常卻生出唐氏兒怎麼回事

隨着醫學的發展,很多人開始對高品質的生活都有了追求。人們在結婚前也會很自然的去醫院去做好婚檢,看看自己的身體狀況如何,應不應該結婚,婚後適不適合要孩子。但有些夫婦卻出現了這種情況,自己的身體狀況是好的,屬於無創正常的卻生出唐氏兒怎麼回事?唐氏綜合症該如何檢查?

無創正常的卻生出唐氏兒怎麼回事

雖然醫學已經越來越發達了。但其實依舊在這個體檢的過程中還是存在着一定的不可定型的因素的,體檢過程中也會因爲種種原因導致有些東西並沒有完全的查出來。所以這種情況也是有的,但具體的情況還是要以醫院的爲主。

唐氏綜合症該如何檢查

唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常,纔可以百分之百的排除唐氏症的可能。

懷孕16周開始,作爲準媽媽來講,在所有的正常孕婦裏頭,我們就有一個非常重要的篩選檢查,就是唐氏綜合症的篩查。

唐氏篩查是爲了篩查出唐氏綜合症患兒。唐氏綜合徵是一種偶發性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的機率會隨着孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,並伴有複雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏症患兒。需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有“唐”寶寶的機會較高,但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病

唐氏綜合症的檢查方法其實有很多種,但以上就大致的介紹了幾種比較常見的唐氏綜合症的檢查方法。其實對於很多疾病如果可以儘早的發現,也就可以儘早的想辦法,症狀也不會那麼嚴重。唐氏綜合症也是這樣,儘早的發現對後期的修復也是有好處的。

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