澳洲澳大利亞悉尼高校、丹麥魯汶大學及英國劍橋大學隸屬維康私募基金桑格研究所研究工作人員一同研究發現，人們性染色體中的一個關鍵精彩片段的基因突變，很有可能會造成大腦發育阻礙。有關研究彙報將發表在2月份《美國人類遺傳學》刊物上。
澳洲遺傳學家格茨表明，在對於身心健康開展的全世界調研中，研究工作人員發覺，在550好幾個家中中有6個家庭主要成員的X染色體小一部分發生了DNA反覆的轉變，此外3個家中則在同一段染色體上發生基因遺失狀況，這些人都身患大腦發育不高的病症。
研究工作人員稱，儘管這一數據聽起來非常低，但因爲染色體轉變狀況的多元性，這一數據事實上“非常高”。數據調查報告，大概有30名男孩兒或成年男性遭受危害，她們看起來和平常人沒有什麼異常，但發生了細微的缺陷病症，即學習培訓和記憶力作用沒法一切正常工作中，進而危害到她們的一切正常日常生活。
X染色體是決策性別的2對染色體之一，女性一般 有着兩個X染色體，男士則有着一個X染色體，另加一個容積較小的Y染色體。因而，男士X染色體產生難題的狀況要比女性更經常，但女性也很有可能變成潛在性病毒攜帶者，將缺陷基因基因遺傳爲自己的孩子。男士發生低能兒的概率要比女性高30%上下。
此一發覺也對相關X染色體對人們大腦神經起着主導作用的異議增加了標準砝碼。研究發現的DNA重複記錄包括二種已經知道的基因，HSD17B10和HUWE1，後面一種稱之爲“惡性腫瘤抑止基因”，其功效是調整神經元細胞的復建。
現階段，研究工作人員已開發設計出一種檢測方式，可使女性在準備懷孕發覺是不是帶上有這類缺陷基因，便於將來尋找很有可能的治療方法。
研究工作人員稱，染色體上面有大概800個基因，現階段已在X染色體上發覺有大概8五個基因和各種各樣方式的智商缺陷有關。
