惡性淋巴瘤早期症狀有哪些?惡性淋巴瘤屬於惡性腫瘤的一種，而且這種病常發生於青壯年對勞動力影響很大。專家稱惡性淋巴瘤早期症狀主要表現爲以下幾點：
① 、表淺淋巴結腫大凡表淺淋巴結出現無痛性、進行性腫大爲淋巴癌的早期信號。主要爲頸、腋下或腹股溝淋巴結出現腫大，頸部淋巴結腫大佔70%，腋窩佔18%，腹股溝12%.
②、全身不適症狀早期伴隨淺表淋巴結腫大，可見低熱、乏力。
③、何杰金氏病(淋巴網狀細胞肉瘤)，常以不規則發熱爲早期先兆，並伴有淺表淋巴結腫大。有一種淋巴惡性腫瘤，早期質軟，可活動無痛，應引起注意。
④、瘙癢常爲何杰金氏病的獨特信號。可有局部或全身瘙癢之異，全身性瘙癢多出現於縱膈或腹部有病變。
淋巴瘤的病因淋巴瘤是起源於淋巴造血系統的惡性腫瘤，主要表現爲無痛性淋巴結腫大，肝脾腫大，全身各組織器官均可受累，伴發熱、盜汗、消瘦、瘙癢等全身症狀。
淋巴瘤的惡性程度不一，由淋巴組織細胞系統惡性增生所引起，多發生在淋巴結內。這種病可發生於任何年齡，其兒童發病率在兒童惡性腫瘤中位居第三位。淋巴瘤發病年齡高峯在31－40歲，其中非霍奇金淋巴瘤高峯略往前移。男性患者多於女性。霍奇金病多見於青年，首發症狀常是無痛性的頸部或鎖骨上淋巴結腫大（佔60％－80％），左側多於右側。其次爲腋下淋巴結腫大、深部淋巴結腫大。腫大的淋巴結可壓迫神經及鄰近器官而引起相應症狀。30％－50％霍奇金患者以原因不明的持續或週期性發熱爲主要起病症狀，發熱可伴有盜汗、疲乏及消瘦等全身症狀。而非霍奇金淋巴瘤可見於各種年齡組，大多也以無痛性頸和鎖骨上淋巴結腫大爲首發表現，但一般發展迅速，易發生遠處擴散，以累及胃腸道、骨髓及中樞神經系統爲多，並出現相應器官受累表現。
淋巴瘤的治療淋巴瘤具有高度異質性，故治療上也差別很大，不同病理類型和分期的淋巴瘤無論從治療強度和預後上都存在很大差別。淋巴瘤的治療方法主要由以下幾種，但具體患者還應根據患者實際情況具體分析。
1.放射治療
某些類型的淋巴瘤早期可以單純放療。放療還可用於化療後鞏固治療及移植時輔助治療。
2.化學藥物治療
淋巴瘤化療多采用聯合化療，可以結合靶向治療藥物和生物製劑。近年來，淋巴瘤的化療方案得到了很大改進，很多類型淋巴瘤的長生存都得到了很大提高。
3.骨髓移植
對60歲以下患者，能耐受大劑量化療的中高危患者，可考慮進行自體造血幹細胞移植。部分復發或骨髓侵犯的年輕患者還可考慮異基因造血幹細胞移植。
4.手術治療
僅限於活組織檢查或併發症處理；合併脾機能亢進而無禁忌證，有切脾指徵者可以切脾，以提高血象，爲以後化療創造有利條件。
淋巴瘤的檢查1.血常規及血塗片
血常規一般正常，可合併慢性病貧血；HL可以出現PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒細胞增多；侵襲性NHL侵犯骨髓可出現貧血、WBC及PLT減少，外周血可出現淋巴瘤細胞。
2.骨髓塗片及活檢
HL罕見骨髓受累。NHL侵犯骨髓，骨髓塗片可見淋巴瘤細胞，細胞體積較大，染色質豐富，灰藍色，形態明顯異常，可見“拖尾現象”；淋巴瘤細胞≥20%爲淋巴瘤白血病；骨髓活檢可見淋巴瘤細胞聚集浸潤。部分患者骨髓塗片可見噬血細胞增多及噬血現象，多見於T細胞NHL。
3.血生化
LDH增高與腫瘤負荷有關，爲預後不良的指標。HL可有ESR增快，ALP增高。
4.腦脊液檢查
中高度侵襲性NHL臨牀III/IV期患者可能出現中樞神經系統受累，或有中樞神經系統症狀者，需行腦脊液檢查，表現爲腦脊液壓力增高，生化蛋白量增加，常規細胞數量增多，單核爲主，病理檢查或流式細胞術檢查可發現淋巴瘤細胞。
5.組織病理檢查
HL的基本病理形態學改變是在以多種炎症細胞的混合增生背景中見到診斷性的R-S細胞及其變異型細胞。免疫組化特徵：經典型CD15+，CD30+，CD25+；結節淋巴細胞爲主型CD19+，CD20+，EMA+，CD15-，CD30-。NHL淋巴結或組織病理見正常淋巴結或組織結構破壞，腫瘤細胞散在或瀰漫浸潤，根據不同的病理類型有各自獨特的病理表現和免疫表型。
或IgH基因重排
可陽性。
淋巴瘤的護理對症護理：
1.患者發熱時按發熱護理常規執行。
2.呼吸困難時給予高流量氧氣吸入，半臥位，適量鎮靜劑。
3.骨骼浸潤時要減少活動，防止外傷，發生病理性骨折時根據骨折部位作相應處理。
一般護理：
1.早期患者可適當活動，有發熱、明顯浸潤症狀時應臥牀休息以減少消耗，保護機體。
2.給予高熱量、高蛋白、豐富維生素、易消化食物，多飲水。以增強機體對化療、放療承受力，促進毒素排泄。
3.保持皮膚清潔，每日用溫水擦洗，尤其要保護放療照射區域皮膚，避免一切刺激因素如日曬、冷熱、各種消毒劑、肥皂、膠布等對皮膚的刺激，內衣選用吸水性強柔軟棉織品，宜寬大。
4.放療、化療時應觀察治療效果及不良反應。
健康指導：
1.注意個人清潔衛生，做好保暖，預防各種感染。
2.加強營養，提高抵抗力。
3.遵醫囑堅持治療，定期複診。
