神經肌肉病的種類很多，有周圍神經病、重症肌無力、多發性肌炎、週期性癱瘓、肌營養不良症、代謝性肌病以及各種藥物、中毒、感染、內分泌性障礙引起的神經肌肉損害等等。患者會有眼肌、咽喉肌的無力，出現視物重影、眼球活動障礙、發音以及吞嚥困難等症狀。
疾病的種類實在是太多了，對患者帶來的影響與未來也是不一樣的，大家不想有危害，就要保持一個健康身體。神經肌肉病的患者在慢慢的增加，而患者也是備受傷害，不能正常生活，同時也喪失了很多能力，那麼什麼是神經肌肉病？
神經肌肉病患者往往出現四肢肌肉無力、萎縮，也可有麻木、易疲勞、肌肉疼痛等症狀，有的患者還有眼肌、咽喉肌的無力，出現視物重影、眼球活動障礙、發音和吞嚥困難等症狀，嚴重者無法吞嚥，甚至可能因呼吸肌無力而死亡。神經和肌肉病多是緩慢起病，不像腦血管病那樣容易引起重視。
神經肌肉疾病臨牀上最多見的就是重症肌無力，其中以眼肌型的重症肌無力比較多見，一般病人可以出現眼瞼的擡舉無力。特別是有早晨起來減輕晚上加重的現象，又稱爲朝輕暮重，一般治療上可以給予病人口服溴吡斯的明或者新斯的明。其次，神經肌肉疾病臨牀上也可以見於多發性肌炎、週期性癱瘓，或者進行性肌營養不良，一般病人都可以表現爲肌肉的疾病。對於治療要經過實驗室的檢查或者肌電圖等檢查確診，經過確診之後建議在專科醫師的指導下進行治療。臨牀上也有些少見的疾病，比如線粒體肌病或者線粒體腦疾病，屬於遺傳原因導致的神經肌肉疾病。
神經肌肉病的診斷程序：神經科醫生詳細詢問病史和進行認真的神經系統檢查，根據臨牀的症狀和體徵進行定位、定性診斷，然後有的放矢地選擇輔助檢查項目。常用的輔助檢查項目有血清肌酶譜測定、肌電圖檢查等，必要時應該做肌肉活檢行病理檢查，以便進一步明確病因。
一般病人都可以表現爲肌肉的疾病。對於治療要經過實驗室的檢查或者肌電圖等檢查確診，經過確診之後建議在專科醫師的指導下進行治療。臨牀上也有些少見的疾病，比如線粒體肌病或者線粒體腦疾病，屬於遺傳原因導致的神經肌肉疾病。
