無肛症，屬於一種肛門直腸異常的先天性疾病，發病率相對較高。這種疾病的發生大多與胚胎髮育不良有關，臨牀上可以分爲低位肛門閉鎖和高位肛門閉鎖。
目前，雖然先天性疾病的發生率逐漸降低，但是臨牀上還有很多這種類型的疾病危害着新生兒的生命安全，這給很多的家庭帶來不幸。比如無肛症就是常見的先天性疾病，下面爲大家介紹相關的常識。
無肛症，臨牀稱之爲肛門閉鎖症，屬於一種肛門直腸異常的先天性疾病。且發生率大概爲1/3000。這種疾病的發生與胚胎髮育不良有很大的關係，在臨牀上可以分爲低位先天性肛門閉鎖和高位先天性肛門閉鎖，其實就是肛門沒有開口。
胎兒在胚胎時期，泌尿生殖及直腸系統一般是由共泄腔發展形成的。於胚胎髮育的第五週起共泄腔中隔會慢慢地形成，而發育到在第九周的時候，胎兒的泌尿生殖系和直腸就會完全分開。需要引起重視的是，如果在上述演變過程中發生發育中止，這往往會導致患兒的肛門直腸沒有辦法下降至正常位置，引起直腸盲端、腸道廔管等情況，除外，也會引起肛門盲端合併有泌尿生殖道。
綜上所述，無肛症屬於一種比較嚴重的先天性肛門直腸異常疾病。此疾病需要及時進行治療，低位肛門閉鎖可以手法擴張進行改善，治療後可獲得良好的大便自制力。高位肛門閉鎖可以通過手術進行治療，但部份患者仍然會存在大便問題。
