血友病怎麼治療

血友病的治療方法主要就是替代治療，血友病是先天性缺乏凝血因子導致的疾病。對應的治療就是缺啥補啥，缺少凝血因子Ⅷ，就補充凝血因子Ⅷ，缺乏凝血因子Ⅸ，就補充凝血因子Ⅸ。預防治療也屬於替代治療中的一種。

血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由於血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙。根據缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三類。前兩者爲性連鎖隱性遺傳，後者爲常染色體不完全隱性遺傳。對於患有這種疾病的人一定要及時治療。那麼，血友病怎麼治療？
　　血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。其中包括血友病甲，血友病乙及血友病丙。血友病甲多見，約爲血友病乙的七倍。
　　血友病是一組先天性凝血因子缺乏，導致出血的疾病。典型性隱性遺傳，先天性缺乏因子Ⅷ，由女性和男性遺傳。控制因子合成基因在X染色體上的凝血。爲X染色體隱性遺傳病。
　　由於患者血漿中缺乏某種凝血因子，患者的血管破裂後，血液較正常人不易凝結，因而會流去更多的血。體表的傷口所引起的出血通常並不嚴重，而內出血則嚴重得多。內出血一般發生在關節、組織和肌肉內部。當內臟出血或顱內出血發生時，常常危及生命。
　　關節出血在血友病患者中是很常見的，最常出血的是膝關節、肘關節和踝關節。血液淤積到患者的關節腔後，會使關節活動受限，使其功能暫時喪失，例如膝關節出血後患者常常不能正常站立行走。淤積到關節腔中的血液常常需要數週時間才能逐漸被吸收，從而逐漸恢復功能，但如果關節反覆出血則可導致滑膜炎和關節炎，造成關節畸形，使關節的功能很難恢復正常，因此很多血友病患者有不同程度的殘疾。
　　由於每個凝血因子的基因是一個複雜的序列，即使是同一血友病類型的患者，相應的基因也不同，凝血因子的活性水平也不同，因此血友病可分爲重、中、輕三類。