近日，開發藥業普克魯胺治療輕中型非住院新冠患者III期全球多中心臨牀試驗NCT04870606）的關鍵數據結果取得了良好的效果。有一段時間，股價上漲，並在上午2分鐘內飆升200%。因此，它被業界稱爲100億製藥企業的救命稻草。它還推動了香港股票製藥行業的增長，如雲頂新耀B、三葉草生物B、騰盛醫藥B、中國中藥、鉑製藥B、海吉亞醫藥等，以及香港股票連接醫藥ETF（159776）的增長超過4%。
與此同時，它引發了業界對新冠肺炎藥物的思考:後疫情時代如何發展新冠肺炎藥物？國內新冠肺炎藥物的春天來了嗎？它會成爲另一種內卷藥物嗎？
如何發展後疫情時代的新冠藥物?
疫苗、中和抗體、小分子藥物、中藥等是治療新冠肺炎輕中症的主要方法。
至於疫苗，中國已有8種新型冠狀病毒疫苗，包括科興、康西諾、武漢學院和北盛學院。到目前爲止，世界上已有33種疫苗。滅活疫苗、重組蛋白質、腺病毒載體、MRNA等技術路線上都有上市品種，滅活疫苗應用最廣泛，被公衆廣泛接受，MRNA基本免疫效率最高。
西南證券是中國最快的新冠疫苗數據來源。
騰盛博藥於2021年12月8日在中國獲批上市中和抗體聯合療法，成爲中國上市的新冠中和抗體療法之一。目前，世界上已有6種上市中和抗體療法。
西南證券，世界上最快的新冠治療抗體數據來源。
世界上有4種新型冠狀小分子藥物。在國內方面，開發藥業已經宣佈了III期臨牀試驗的關鍵數據結果，這引起了良好的期望。君實生物的口服核苷VV116研究階段是國際多中心II期。
至於中醫藥，我們發現上海已經加強了中醫藥的使用，以應對這一輪新冠肺炎疫情。對於感染陽性的患者，中藥的使用率穩定在98%，鍼灸的內容增加與中藥相結合。對於兒童治療，推出了安宮牛黃丸、金華清肝顆粒、蓮花清瘟膠囊（顆粒）等多種中藥、紅日藥業血必淨注射液、步長藥業宣肺敗毒顆粒、蓮花清瘟膠囊（顆粒）、太極藥業、藿香正氣口服液等產品。
此外，3月底，中醫藥行業也迎來了政策支持。十四五規劃明確了任務和重點措施。中醫藥有望在中西醫結合、疑難疾病、傳染病、慢性病和預防性疾病的治療中發揮更大、更積極的作用。
隨着新型冠狀病毒肺炎在2022年逐步推出，全球新冠肺炎已基本結束，病毒突變繼續降低死亡率，感染率上升，疫情趨於輕度和流感。早期疫苗防治的優勢將被削弱，便利性不如藥物，新冠藥物治療的窗口將擴大。
是否會出現內卷化？
目前，全球新冠肺炎治療藥物有輝瑞Paxlovid，適用於輕度和中度疾病，莫沙東Molnupiravir；baricitinib，可用於嚴重或危重的儀式。後起之秀，如真實生物、君石生物、前沿生物等。，也在小分子藥物的研發中搶佔先機，爭取在臨牀階段獲得優秀數據；李歌藥業、雲頂新耀、先聲藥業也在暗中努力。
目前，新冠治療藥物的研發主要有三條技術路線，包括阻止病毒進入細胞藥物（主要是抗體藥物）、抑制病毒複製藥物（主要是小分子藥物）、調節人體免疫系統藥物（中藥處方藥等）。克服小分子口服藥具有最好的成本和最低的效果，發展製藥行業將服用第一波情況，普克魯胺的上市將給製藥行業的發展帶來第一個希望。隨着成功的先例，公司的小分子創新藥物、生物創新藥物和聯合治療的多元化產品管道多管齊下，在中國、美國和其他國家有7個新的臨牀研究藥物項目，以及一些臨牀前項目正在進行中。
讓我們從上面提到的Paxlovid和molnupiravir開始。從公開數據來看，molnupiravir可以將新冠患者住院或死亡的風險降低50%左右，輝瑞paxlovid可以降低89%左右。乍一看，molnupiravir已經被比較了。事實上，在他們的實驗中，安慰劑組中嚴重疾病的死亡率達到14%，paxxlovid的死亡率達到7%左右。2019冠狀病毒疾病是一種類似核苷酸的物質，可以與RNA聚合酶競爭，從而抑制新的冠狀病毒複製piravir是一種類似核苷酸的物質，與RNA聚合酶競爭，從而抑制新冠病毒-19的複製。
與PAXLOVID相比，Molnupiravir。
無論藥物競爭多麼激烈，疫苗仍然是最具成本效益和最安全的手段。嚴格的防控仍然是抵禦新皇冠最直接的措施。當然，對於公衆來說，隨着越來越多的新冠口服藥物，或者中國正在開發的DXP604/DXP593（百濟神州）、BRII196/BRII-198（騰盛博藥）的開發，越多越好。
結語
鑑於製藥行業發展的普克魯胺已經披露了III期臨牀試驗結果，效果顯著。如果能夠如期上市，它將成爲中國第一種新型冠狀口服藥物，並將出口到國際發展中。然而，隨着新冠變異病毒的致病性、感染力的減弱、預防和控制以及疫苗的逐漸淡化甚至退出，新冠治療藥物將更加重要，市場將越來越大。同時，我們也應該清楚地看到，中醫藥將強勁崛起，中國人對中醫藥的偏好也將對新冠藥物產生一定的影響。我們將拭目以待，看看新冠藥物開發研究將如何發展！
