重症肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病疾病，其累及是神經肌肉接頭的突觸後膜，導致神經肌肉之間的信號傳遞障礙，導致骨骼肌收縮無力。然後，嚴重肌肉無力的常見臨牀表現是骨骼肌收縮無力，活動後容易加重，休息後會減少，早上症狀較輕，晚上症狀較重。
以上方案僅供參考，具體使用請按藥品說明或正規醫院醫囑用藥。
那麼眼肌是最常見的骨骼肌，臨牀上的重症肌無力分爲五種類型，其中第一種稱爲眼肌無力，那麼如何治療眼肌無力呢？衆所周知，治療重症肌無力主要有兩種藥物，一種是膽鹼酯酶抑制劑，膽鹼酯酶抑制劑是治療所有類型重症肌無力的一線藥物。因此，膽鹼酯酶抑制劑也是眼肌無力的首選。還有一大類藥物是免疫抑制劑，常用的是糖皮質激素和硫唑嘌呤。建議患者到正規醫院神經內科就診，綜合分析判斷患者自身情況和疾病嚴重程度，看患者是否需要在膽鹼酯酶抑制劑的基礎上添加糖皮質激素和硫唑嘌呤。
