事實上，隨着當前社會的變化，許多疾病的發病率會變得特別高，因爲現在人們會追求很多東西，所以會變得特別忙碌，很容易患一些併發症，但嚴重的肌肉無力可能是先天性的，讓我們瞭解一些嚴重的肌肉無力的早期症狀。
初期症狀:
臨牀特點:本病隱襲，也有急爆發者。首先，受累者往往是腦神經支配的肌肉，最常見的是上瞼下垂，少數是球肌無力或四肢軀幹肌無力。肌無力的症狀和體徵是晨輕暮重，也可多變，後期可處於不完全癱瘓狀態。活動後肌無力加重，休息後減少。一般無肌萎縮，無肌束顫動，肌腱反射正常或減弱，無感覺障礙。個別病例以急性暴髮型肌無力發病，多見於2~10歲兒童。以往無肌無力病史，以呼吸衰竭爲首發表現，24歲h急性延髓性麻痹應與脊髓灰質炎和暴發性腦神經吉蘭-巴雷綜合徵進行鑑別。
眼外肌最常受累，常爲早期症狀，也可侷限於眼肌。睜眼無力，上瞼下垂多爲雙側或單側。眼外肌無力時，眼球運動受限，常伴有斜視、複視，甚至眼球固定。眼內肌一般不受影響，瞳孔反射正常。叫眼肌無力。
當球肌受到影響時，面部肌肉、舌肌、咀嚼肌和喉嚨肌也很容易受到影響。軟齶肌無力，發音爲鼻音，談話一會兒後音調低或嘶啞。常表現爲吞嚥和發音困難、飲用水咳嗽、咀嚼無力、舌運動不自由、無肌束顫抖、面部表情僵硬、前額線和鼻脣溝淺、口角下垂、頸部無力等，或因急性呼吸功能不全而猝死。
頸部肌肉、軀幹、四肢肌肉無力時容易疲勞，嚴重時呼吸肌肉疲勞。特別是力明顯，難以擡頭，用手託頭。胸悶氣短，洗臉，穿衣疲勞，行走困難，不能長時間行走。有些人只表現出下肢無力。肌腱反射存在，無感覺障礙。稱全身重症肌無力。
本病主要涉及骨骼肌，也可能有心肌損傷，但主訴不明顯，文獻報道MG25%~50%的患者有心肌損傷。重症肌無力伴有胸腺瘤等其他疾病，其次是甲狀腺機能亢進，少數伴有類風溼性關節炎、多發性肌炎、紅斑狼瘡、溶血性貧血等。
