先天性脊柱側凸是由異常椎體的形成引起的，椎體缺失，半椎體和椎體之間的聯合會引起不對稱的成長，引起繼發性畸形，患者年齡、性別、畸形部位、側凸程度、節長、畸形類型、屈曲性和進展性等情況不同。
1。特發性
最常見，佔總數的75%-85%，發病原因不明，故稱特發性脊柱側凸。根據發病年齡可分爲三類。
(1)嬰兒型(0~3歲)①自然治癒型②進行型。
(2)少年型(4~10歲)。
(3)青少年型(>；10歲~骨骼發育成熟之間)。
上述三種類型中青少年類型最常見。
2。先天性
(1)形成不良①先天性半椎體②先天性楔形椎。
(2)分節不良。
(3)混合型，同時合併上述兩種類型。
先天性脊柱側凸是由於脊柱在胚胎時期脊柱分節不完整、一側有骨橋、一側椎體發育不完整或混合上述兩個因素，脊柱兩側生長不對稱，引起脊柱側凸。多同時合併其他畸形，包括脊髓畸形、先天性心臟病、先天性泌尿系畸形等，一般在x線片上發現脊椎發育畸形。
