(1)腸外囊腫型反覆畸形:反覆畸形中最常見的類型。表現爲圓形或卵圓形與結腸腸腔不交通的囊性腫物，緊密附着於結腸腸繫膜的兩葉間。囊腫大小很不一致，小者直徑僅1cm，大者可佔據腹腔的大部分。囊腫內充滿無色或淡黃色黏膜分泌液。囊腫增長到一定程度可壓迫主腸管或誘發腸扭轉。囊腔內壁襯裏有異位胃粘膜或胰腺組織者，由於胃酸或胰腺酶的腐蝕而產生消化性潰瘍，囊腔內出血或穿孔引起腹膜炎。
(2)腸壁內囊腫型反覆畸形:囊腫發生在空、迴腸肌層內或粘膜下，與腸腔不交通。該類型多發於末端迴腸或盲區。
(3)管狀反覆畸形:管狀反覆畸形有兩種形態。
①長管畸形:畸形呈長管狀，附着在腸繫膜側，與主腸並列。畸形壁具有完全正常的腸管結構，常與主腸管共有腸繫膜和血管供應。畸形長短不一，小者長數釐米，廣泛者可長達50～70cm，甚至波及全部結腸。多數畸形腸管近端盲閉，遠端開口與主腸管相通，壁內襯有胃黏膜或胰腺組織，較囊腫型多見，並且畸形與主腸管不相通，或畸形遠端盲閉，近端向主腸管開口，畸形腔內積滿大量黏膜分泌液呈大的管狀囊腫，推移或壓迫主腸管引起腸梗阻。
②休息室狀畸形:畸形呈休息室狀，從主腸管腸繫膜向腹腔的任何部位伸展。其末端呈遊離狀態，與所接觸的腸管或臟器粘連，近端長短不一的腸段向主腸管開口。這種畸形有自己獨立的系膜和血管供應，手術時可完全切除。
(4)胸腹腔反覆畸形:胸腹腔反覆畸形佔消化道反覆的2%~6%，可起源於腹腔內胃腸道的任何部位。結腸的胸腹多發於空腸，畸形呈長管狀從主腸管系膜側發出，腹膜後通過橫膈肌的異常裂紋和食管裂紋進入縱隔。畸形末端可延伸到胸膜頂部，附着於頸椎或高位胸椎。胸腹腔反覆畸形並存脊柱畸形，如半椎體、椎體融合、脊柱前裂或椎管脊柱內神經管原腸囊腫。
胸腹腔反覆畸形也分別存在於胸腔和腹腔，兩者沒有聯繫。這種病例很少見，但臨牀上容易誤診或漏診。因此，任何部位的反覆畸形確診後，仔細檢查第二處畸形是否存在。
2、根據系膜血運關係分類:根據結腸反覆畸形腸管與主腸管系膜血運關係，分爲並列型和系膜內型。
(1)並列型(I型):腸繫膜內邊緣動脈分離給兩腸管壁的主動脈，兩血管分別從兩頁腹膜側供給的腸管，主腸管的血管不通過重復腸管，分離重複腸管的血運不影響主腸管的血運，該型佔重複畸形的75.3%
（2）系膜內型（Ⅱ）：重複腸管位於腸繫膜兩頁腹膜之中，在動脈從兩側跨過重複腸管達主腸管，斷離進入重複腸管的短支不影響主腸管血運。該型佔重複畸形的24.7%，以管狀型居多。合併胸椎畸形者高達91.6%。
