地中海貧血分爲輕度和嚴重兩種，輕度仍可通過一些治療得到有效控制，但許多人不知道如何判斷地中海貧血的重量。這對治療疾病沒有好處，希望大家理解這方面的知識。今天的編輯給大家機會，瞭解輕度地中海貧血的症狀。
地中海貧血是遺傳溶血性疾病，其共同特徵是血紅蛋白珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾有幾種合成相互中制。常見於B地中海貧血。臨牀表現不同，如b地中海貧血，重症患者自幼貧血嚴重，伴有黃疸、肝脾腫大、發育障礙、智力遲鈍的典型病例表現出鼻樑凹陷、眉間擴大、顴骨突出等特殊表現。
地中海貧血患者具有種族和家族史特徵，輕度地中海貧血症狀不易發現，但患者表現爲鼻樑凹陷、眉距擴大、顴骨突出等特殊面孔。檢查時會發現：代償性骨髓細胞增生和容量擴大;成熟紅細胞呈小細胞，低色素性，伴有較多靶形細胞等。
地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什麼很明顯的症狀，表現的跟大部分新生兒一樣正常，根本不能發現輕度地中海貧血症狀。但是，嬰兒期過後貧血、全身疲勞、全身浮腫、肝臟和脾腫大、輕度黃疸。隨着年齡的增長，眼睛的距離變寬，鼻樑變扁等臉的變化也會發生，呼吸道感染也會發生，吃藥的話急性溶血會使貧血惡化，溶血變得危險，有生命危險。
嚴重的地中海貧血患兒可能會死亡或出生後立即死亡。有些患者中度地中海貧血嚴重，但症狀比中度嚴重，直到死亡，一般不能成年。
輕度地中海貧血症狀在日常生活中如果出現輕度地中海貧血，大家不要過於擔心，只要在飲食上面做一些調理對輕度地中海貧血是可以起到控制和治療作用的。
輕度貧困無需特殊治療。中間型和重型地貧應採用以下方法治療。
1.一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。
2.輸血和鐵治療這種方法至今仍是重要的治療方法之一。紅細胞輸注少量輸注法只適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。重β地貧早期應給予中、高輸血，使患兒生長髮育接近正常，防止骨病變。其方法是反覆輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達到120~150g/L，然後每2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉着症，故應同時給予鐵鰲合劑治療。
得了輕度地中海貧血也沒有必要過於慌張，通過一些藥物和飲食治療還是可以對病情起到控制作用的。如果無法判斷自己屬於哪種類型的地中海貧血，建議立即向當地醫院諮詢醫生，醫生根據症狀和相關檢查進行判斷。
