鹽酸曲唑酮片不是一種安眠藥。人們在服用時不必太注意藥物帶來的一些副作用。只要大多數患者服用一兩週，他們就會覺得自己的臨牀症狀有所改善，從而達到抗抑鬱的效果。但是，他們必須堅持服用，不要停止服用藥物，以防止藥物反彈。
口服應從低劑量開始，逐漸增加，並注意臨牀反應和耐受性。如果出現昏睡，睡前應服用大部分日劑量或減少劑量。一般來說，本產品應在飯後或小吃後立即服用。症狀在治療第一週內減輕，兩週內抗抑鬱效果更好。25%的患者需要兩到四周才能達到更好的治療效果。
成人用藥的建議劑量爲每天150種mg(3片)，分次服用，每三至四天可增加50mg(1片，一天)。門診患者每天最大劑量不得超過400mg(8片，分次服用)。住院患者(即嚴重抑鬱症患者)。每天不得超過6000人mg(12片，分次服用)。
維持劑量:對於較長的維持治療，劑量應保持在最低劑量。一旦有足夠的反應，劑量可以根據治療反應逐漸減少。一般建議服藥幾個月以上。
1.嚴重腎功能障礙患者慎用。
2.嚴重心臟疾病的患者慎用。
3.這個產品可能會增強酒精的作用MAO抑制劑具有相互作用，不應合併使用。
4.在使用本產品時，反應能力可能會下降，應避免駕駛車輛和操作重要機器。用藥時應注意肝功能的監測。一旦肝功能受損，應停止用藥。
藥理作用
曲唑酮是一種非典型的四環抗抑鬱藥，其抗抑鬱機制是選擇性地抑制5-羥色胺的重吸收。曲唑酮是5-羥色胺的拮抗劑，拮抗劑，高劑量時爲其激動劑。曲唑酮不增強兒茶酚胺或抑制單胺氧化酶活性，具有鎮靜作用和輕微肌鬆作用，但無抗驚厥活性。曲唑酮對催乳素的釋放沒有明顯影響。曲唑酮對雙向抑鬱症和單純抑鬱症有相同的療效。抗抑鬱症治療的優點是效果快，抗膽鹼和心血管功能低。
毒理研究
一般毒性：曲唑酮體外抗膽鹼活性比傳統抗抑鬱藥低150-800倍，小鼠體內無抗膽鹼活性。麻醉犬靜脈1-30mg/kg唑酮可以減緩劑量相關性的心率和血壓，但對ECG各間期無明顯影響。可能由於對α受體的阻斷會產生低血壓α1.阻斷活性爲α2的5倍。治療曲唑酮引起的肝損傷(急性或慢性)是一種特異性反應，其損傷機制可能與免疫反應有關。
