在腦腫瘤疾病中，癲癇的發生率約爲30%，手術前手術後發生癲癇的患者都有，其中半數病人爲首次症狀，有的是長時間的內的唯一症狀。癲癇的發作與腫瘤的部位和性質有一定關係，如運動區及其附近的腫瘤癲癇發病率較高，腫瘤的性質以腦膜瘤、星形細胞瘤和少支膠質細胞瘤等發病率較高。
發作的原因多由於腫瘤的直接刺激或壓迫所引起。因顱內壓增高引起者較少，發作類型常爲限局型，也可爲大發作或強直型(小腦型)。癲癇的大發作是指：爲全身性肌肉痙攣，發作時意識喪失，一般將其發作過程分爲4期：
(1)前驅期：在發作前數小時或1~2日，病人表現精神不振、興奮、易受激惹、頭昏和全身不適等，並且有將要出現癲癇發作的感覺。
(2)先兆期：爲癲癇放電開始所產生的症狀，在意識喪失和全身性攣發作前的短暫時間內出現。先兆有許多不同類型，如感覺性先兆、運動性先兆、視覺先兆、聽覺先兆、內臟性先兆、精神性先兆、複合性先兆等。先兆持續時間很短，一般多數爲數秒鐘，少數可達幾分鐘。
(3)痙攣期：將不同人突然意識喪失，跌倒，雙側瞳孔散大，對光反射消失，全身肌肉呈直性痙攣、呼吸困難、面色青紫、大小便失禁。一般陣攣期持續數分鐘。
(4)痙攣後期：全身肌肉痙攣停止，呼吸逐漸平穩、面色恢復正常，大約數分鐘或半小時左右由昏迷轉清醒，醒後對全身的痙攣發作無記憶。發作後，常入睡幾小時，以後病人感到頭痛、頭昏、四肢無力，有時精神失常等。
癲癇小發作表現：多見於兒童，成人較少，一般可分兩種類型：
(1)失神性小發作，短暫的意識喪失，多數病人持續數秒鐘，表現爲突然不動，講話中斷，面我蒼白，兩眼凝視，手中物體落地，嚴重時可以向前跌倒，有時尿失禁。發作一停止，病人立即清醒，對發作情況放無所知。
(2)肌陣攣小發作，多見於頭、頸、上肢和軀幹的肌肉抽動，而伸肌抽動者少見，一般兩側同時發作，霎時間很短，不足1分鐘，發作時病人意識清楚。
癲癇限局性(愕竈性)發作：爲大腦皮質小範圍的細胞羣受病竈刺激所產生的發作，最常見的是限局性運動性癲癇。如由限局性發作引起全身性大發作時，又稱傑克遜癲癇。病竈位於運動區，常看到口角、手指和足發生針刺、麻木或電擊樣感覺，也可向鄰近區擴延，出現一個肢體或一側軀體的感覺異常，有時擴散到鄰近的運動區引起局部性的肌肉抽搐。這種限局性發作，一般多不伴有意識障礙，病人對發作經過能夠記憶。當局部放電擴散到全部大腦半球時，即變成大發作。
癲癇的精神運動性發作：以精神症狀爲主，病人有幻嗅 、幻聽、幻視、恐懼、發怒、痛苦或欣快、似曾相識感、意識朦朧如入夢境等。還可出現一些無意識的動作，如吵鬧、毀物、奔跑、神遊、伸舌、吞嚥等。每次發作多持續數分鐘至十幾分鍾，有時達數小時甚至數日不等。發作後逐漸清醒，對發作情況不能記憶。
