再生障礙性貧血是造血功能障礙的疾病，可引起出血和貧血症狀。造成這種狀況的原因主要與遺傳，輻射，傳染因素或某些化學物質的污染有關。因此，如果存在需要早期治療的疾病，則治療方法是對症治療並糾正貧血。
再生障礙性貧血引起特發性未知病例,再生障礙性貧血的發生主要是由於骨髓疾病，這是一種很難治癒的嚴重疾病，許多情況會導致再生障礙性貧血。患者會出現不同程度的出血、貧血等症狀，那麼再生障礙性貧血是什麼原因？
臨牀上，再生障礙性貧血是由骨髓抑制引起的。骨髓抑制通常是由於與某些物質或藥物接觸而引起的,非造血作用或異常的造血作用引起的。此外，肝炎病毒感染的患者可能由於肝細胞損傷而導致再生障礙性貧血。由於功能不足，所產生的血液不足以滿足人體的正常需求。結果，貧血症狀逐漸惡化。主要治療方法是骨髓移植。
再生障礙性貧血的病因尚不能明確診斷，可能與以下原因有關：首先是內因，與患者的身體健康有關，而體質差的人容易發生再生障礙性貧血。然後是一些外部因素，例如各種感染，藥物，放射線，病毒損害，生物學因素等等。這些原因將導致自身免疫功能異常激活和再生障礙性貧血。在治療方面，應以免疫激活爲目標，並採取相應措施。
藥物是最常見的發病因素，許多實驗研究已經證實了苯及其衍生物與再生障礙性貧血之間的關係。苯進入人體後很容易固定在脂肪豐富的組織中。在慢性苯中毒期間，苯主要固定在骨髓上。苯的骨髓毒性是由其代謝產物引起的。後者可作用於造血祖細胞，抑制其DNA和RNA合成，並可破壞染色體，X射線，γ射線或中子可穿過或進入細胞，直接損害造血幹細胞和骨髓微環境。長期過量的輻射暴露會導致再生障礙性貧血。
治療再生障礙性貧血的目的，是預防和治療與血細胞減少有關的併發症；以補充和替代極度減少和受損的造血幹細胞，例如同種異體造血幹細胞移植或免疫抑制療法。非嚴重再生障礙性貧血可用雄激素和環孢素治療。對於沒有HLA合同供體的40歲以上的患者，強化免疫抑制療法是重度再生障礙性貧血的首選。非嚴重再生障礙性貧血可用雄激素和環孢素治療。
