再生性障礙性貧血是一種不能輕視的慢性病，而這種疾病的病因並不十分明確，一般認爲與家族遺傳基因、病毒感染、接觸某些化學藥物接觸放射線、免疫功能異常等因素有關係，尤其後天獲得性因素是最爲常見的致病因素。
再生障礙性貧血患者的主要病理表現是骨髓造血功能減退，同時會出現感染、出血等併發症，對患者的生命造成很大威脅，因此要注意針對病因做好防治措施。而這是一種發病原因非常複雜的疾病，可以詳細分成先天遺傳因素和後天獲得性因素等兩大類型。
1、先天遺傳因素
這是一種臨牀中比較少見的引起再生障礙性貧血的病因，一般認爲，與患者遺傳了家族突變的基因有關係。
2、後天獲得性因素
這是比較常見的引起再生障礙性貧血的因素，其中主要包括了以下幾點：
（1）病毒感染因素。臨牀中總結髮現，微小病毒B19以及肝炎病毒感染可引起再生障礙性貧血。
接觸化學藥物。可引起再生障礙性貧血的化學藥物非常多，比較常見的致病藥物有氨磺類藥物、氯黴素類抗生素、抗腫瘤藥物、苯等，這些藥物的致病機理是影響造血幹細胞生成和骨髓細胞生成。
（3）接觸放射線。如果平時經常接觸X線，就會影響骨髓細胞的生成，從而導致造血幹細胞的數量減少，增大再生障礙性貧血的發病率。除此之外，如果接觸了放射性核素或者鐳元素，同樣也會導致骨髓細胞生成受到影響和減少造血幹細胞的數量，最終誘發再生障礙性貧血。
（4）免疫功能異常。有些患者的再生障礙性貧血屬於某些免疫系統疾病的併發症，因爲其本身是繼發於某些免疫系統損傷性疾病，比如患有系統性紅斑狼瘡的患者就可能繼發再生障礙性貧血，由此可知，發生再生障礙性貧血與免疫功能異常也有很大關係。
由於可引起再生障礙性貧血的因素比較常見，並且不論任何年齡的人羣都可能發病，因此平時生活中也要注意根據病因做好預防措施，尤其要注意遠離化學藥物和放射線的危害，以儘量遠離再生障礙性貧血的危害。
