再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓功能障礙，以全血細胞減少爲主要表現的綜合徵。主要表現爲進行性貧血、出血和感染，肝、脾、淋巴結多無腫大。根據起病急緩和病情輕重及病程長短，分爲急性再障和慢性再障兩型。
1、急性再障（重型再障Ⅰ型）較少見，起病急，發展快，早期即可出現出血及感染，隨病程延長出現進行性貧血。多發生口腔、牙齦、鼻腔等黏膜及皮膚廣泛出血，內臟出血多見，如消化道出血、血尿、子宮出血等。多數病例有眼底出血，約1／2病人可發生顱內出血，是本病死亡的主要原因之一。皮膚、黏膜及肺部反覆感染，多合併敗血症，感染不易控制。如不經治療，多在6～12個月內死亡。
2、慢性再障較多見，起病緩慢，病程長，多以貧血爲主要表現，感染、出血症狀較輕，經恰當治療病情可緩解或治癒，預後相對較好。少數病例病情惡化（重型再障Ⅱ型），表現同急性再障，預後極差。
