靶向抗癌藥Rubrac（rucaparib）作爲一種單藥療法，用於接受含鉑化療病情有緩解（完全緩解或部分緩解）的鉑敏感、複發性高級別上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的維持治療。此外，Rubraca也適用於作爲一種單藥療法，用於已接受過2種或2種以上含鉑化療但無法耐受進一步含鉑化療的鉑敏感、複發性或進展性、BRCA突變（生殖系或體細胞）、高級別上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者的治療。
Clovis公司計劃在2019-2020年期間，陸續在歐洲其他國家推出Rubraca。在歐盟，Rubraca於2018年5月底獲批，並於2019年1月獲批擴大適應症。隨着此次標籤擴展，Rubraca現在被批准作爲一種維持療法用於符合資格的患者，無論其BRCA突變狀態如何。Rubraca是歐盟獲批卵巢癌治療適應症的首個PARP抑制劑，現在也是首個在符合資格的卵巢癌患者羣體中同時獲批治療和維持治療的PARP抑制劑。
此次標籤擴展，是基於III期臨牀研究ARIEL3的數據。該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，在接受含鉑化療實現完全緩解或部分緩解的鉑敏感卵巢癌患者中開展，評估了Rubraca相對於安慰劑作爲一種維持療法是否能延長疾病控制時間。研究入組了564例高級別上皮性卵巢、輸卵管或原發性腹膜癌症患者，這些患者既往已接受至少2種含鉑化療方案、對倒數第2種含鉑方案敏感、並且經最近的基於含鉑化療方案治療獲得完全或部分緩解。研究中，患者以2：1的比例接受Rubraca（600mg，每日2次）或安慰劑。
數據顯示，該研究成功地達到了主要終點：與安慰劑組相比，Rubraca治療組無進展生存期（PFS）顯著延長（10.8個月vs5.4個月），並且與BRCA狀態無關。在攜帶有害生殖系或體細胞BRCA突變的患者中，與安慰劑相比，Rubraca也顯著延長了PFS（16.6個月vs5.4個月）。該研究中的安全性數據與以往的臨牀研究一致。
Rubraca的活性藥物成分rucaparib是一種口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。rucaparib可利用DNA修復途徑的缺陷，優先殺死癌細胞，這種作用模式賦予了該藥治療存在DNA修復缺陷的廣泛類型腫瘤的潛力。PARP與廣泛的腫瘤類型相關，尤其是乳腺癌和卵巢癌。目前，Clovis正開發rucaparib作爲一種單藥療法及聯合其他抗癌製劑，用於多種類型腫瘤的治療，包括卵巢癌、轉移性去勢抵抗性前列腺癌、膀胱癌。
2018年10月，Clovis公司在德國慕尼黑舉行的2018年歐洲腫瘤醫學協會會議（ESMO2018）上公佈了Rubraca治療前列腺癌的II期臨牀研究TRITON2的積極數據。該研究在存在BRCA基因改變（包括生殖系或體細胞）的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中開展。
會上公佈的初步數據顯示，在25例攜帶一種BRCA1/2基因改變的RECIST/PCWG3可評估患者中，Rubraca治療的客觀緩解率（ORR）爲44%（n=11/25），這些患者的中位緩解持續時間還未達到。此外，在45例攜帶一種BRCA1/2基因改變的PSA應答可評估患者中，Rubraca治療的前列腺癌抗原（PSA）應答率爲51.1%（n=23/45）。
基於該研究結果，美國FDA已授予Rubraca作爲單藥療法治療BRCA1/2突變mCRPC患者的突破性藥物資格（BTD），具體爲既往已接受至少一種雄激素受體（AR）靶向療法和紫杉烷化療的BRCA1/2突變mCRPC患者。
