WHO2021年肺腫瘤組織新分類於2021年3月推出。最大的更新或概念變化是將原位癌從肺腺癌中剔除，將非典型腺瘤樣增生和原位癌統稱爲腺體前驅病變。新分類將腺體前驅病變與腺癌並列。在2015年版的分類中，非典型腺瘤樣增生和原位腺癌被稱爲浸潤前病變，原位腺癌屬於腺癌的分類之一。
2021年，非典型腺瘤樣增生和原位腺癌被歸類爲腺體前驅病變，因爲原位腺癌和非典型腺瘤樣增生幾乎具有相同的良性生物行爲:生長緩慢，不會轉移。2021年，WHO的新分類更好地反映了肺原位癌“良性生物行爲的特點”。但原位癌仍有可能線性發展爲微浸潤腺癌，進一步發展。原位癌有良性生物行爲，治療應與非典型腺瘤樣增生一樣，都是靜觀其變，定期隨訪，及時干預原位腺癌的生長趨勢。
事實上，WHO2021年的肺組織學分類比2015年更全面，是在深入瞭解原位腺癌生物學行爲的基礎上進行的仔細修改。我在之前的文章中提到，肺原位腺癌是肺癌病理診斷的重要基石，是肺癌三早臨牀治療的實現，即早期發現、早期診斷和早期治療的起點，也是提高肺癌5年生存率的關鍵。由於原位腺癌CT圖像中的磨玻璃結節具有惰性生長的生物行爲特徵，90%的磨玻璃結節在長期隨訪中沒有明顯的動態變化。因此，磨玻璃結節CT圖像的隨訪時間不應少於3年，最好連續5年以上甚至每年隨訪，以免遺漏早期肺癌的診斷。
至於早期肺癌的診斷，根據我的理解和2021年世衛組織肺組織學的分類，我提出了五維診斷方法和早期及時干預。所謂五維診斷，三維是指肺結節或肺癌的形態(影像學的基礎是形態學)；第四維是指時間，把形態放在時間之上，看它的動態變化。惰性原位腺癌的生長趨勢在早期及時干預，如果沒有變化，繼續觀察變化(長期不變磨玻璃結節除原位腺癌外，還有局竈性肺間質纖維化或機化性肺炎等慢性炎症)。第五維是影像醫生認真、認真、負責、行動，從動態、全面的哲學角度看待疾病與人的整體關係。
WHO2021年肺組織學分類的推出，爲我們研磨玻璃結節的處理提供了有利證據:研磨玻璃結節不需要手術，不屬於惡性腫瘤，屬於腺體前驅病變，但必須觀察其變化。
在美國NCCN肺癌篩查指南中，建議每年隨訪20mm以下純磨玻璃密度結節(本段mggo)。對於20mm以上的mggo，建議6個月內進行低劑量CT掃描複查。即使隨訪中20mm以下的mggo變大，也可以繼續隨訪。只有當>20mm的mggo隨訪增加時，才能考慮手術。對於一些實性GGO，建議手術切除，只有當實性成分≥6mm且高度懷疑肺癌時。
最後，讓我們看看什麼是癌前病變。從正常細胞到惡性腫瘤的發展往往需要幾年到幾十年的時間，細胞和組織的結構和功能發生了一系列的變化，這通常被稱爲癌症的過程。2004年11月，美國國家癌症研究所提出了五項定義癌前病變的建議和標準。
這五個標準是：
1。癌前病變與相應癌症發病率的增加有關。
2.當癌前病變進入癌症時，癌症應產生於癌前病變中的細胞。
3.癌前病變應與其正常組織不同。
4.癌前病變與相應的癌症在分子和表型特徵上有些相似，但有明顯的差異。
5.癌前病變應有一種診斷方法。
根據2021年世衛組織肺組織學分類，我們將重新觀察肺癌前病變。新名稱爲前病變，主要表現爲三種形態學形式:
1。肺鱗狀細胞癌前病變:鱗狀細胞非典型增生和原位癌；
2.肺腺癌前病變:非典型腺瘤樣增生和原位癌；
3.肺神經內分泌腫瘤前病變:瀰漫性特發性肺神經內分泌細胞增生。
