枕葉癲癇是癲癇的臨牀症狀上具有特徵性的癲癇綜合症，通常表現爲簡單部分發作和繼發性全身性發作，也可能擴展到枕葉以外的複雜部分發作。起病年齡1-8歲，於12歲前發作消失。臨牀表現爲有視覺症狀、盲點、偏盲、黑朦，而最多見的是閃光與光幻覺以及視物變形等。
枕葉癲癇發作開始時可見頭眼強直和（或）陣攣性向對側偏轉，眼瞼抽動和閉合。如癇性放電擴展到顳葉即可出現後外顳或海馬杏仁核發作；如向前擴展到大腦側裂上端凸面或內側面時，則出現類似頂或額葉的發作。放電也迅速擴展到對側枕葉，偶爾泛化爲全身性發作。
枕葉癲癇的檢查枕葉癲癇（EBOS）的診斷主要依據典型的臨牀表現和腦電圖特徵，精神運動發育正常，神經系統檢查無異常，MRI或其他神經影像學檢查正常。
當臨牀出現延長性發作時，易被懷疑存在神經系統嚴重狀況，如中樞神經系統感染及腦病，但枕葉癲癇（EBOS）發作結束後很快恢復正常。枕葉癲癇（EBOS）尚需與特發性光敏感性枕葉癲癇及症狀性枕葉癲癇相鑑別，結合起病年齡、特殊的誘發因素、臨牀表現及神經影像學檢查，鑑別不難。
（1）發作間期腦電背景活動正常。90%的病例可見局竈或多竈性棘、尖波或棘、尖慢綜合波。異常放電的部位不定，可見於所有腦區，但以後頭部明顯。約2/3病例表現爲枕區放電，另外1/3出現其他腦區棘波。可見全導異常放電，多與局竈性放電同時存在。少數病例發作間期腦電圖正常。發作期腦電圖報告不多，典型表現爲θ或δ節律，夾雜以棘波活動。異常放電大多以後頭部爲主，但也可以起始於額區或其他腦區。
（2）暈厥（血管迷走性、低血糖性等）、偏頭痛、器質性腦病變（腦炎等）伴驚厥。詳細的病史詢問，尤其是枕葉癲癇疾病發作期症狀，發作間期腦電圖特點，結合必要的生化、血管調節功能、神經影像學檢查等，易於和本症鑑別。
