患有唐氏綜合徵的人是無法被治癒的，所以在產前的檢查很重要，一些檢查項目可以檢測出是否患有該疾病，唐氏綜合徵的人相貌爲什麼很相似？下面本站小編就帶來介紹。
唐氏綜合徵，也叫作21-三體綜合徵，很多地方也稱“國際臉”，因爲全球的患者，長相都很相似。
這是比較常見的染色體異常的疾病，病竈出現在人體的21號染色體。
首先，最直觀的，就是相似的外形，除此之外很多患者還有其他更嚴重的症狀：
1、嘴巴處於半張的狀態，很容易流出口水;
2、智力低下，智商只有25-50，生長髮育緩慢或者障礙;
3、男性不育，女性少數有生育能力，但很低;
4、一般伴隨其他畸形症狀，例如心臟病、白血癥和免疫力低下等等，甚至有可能在30歲後就出現老年癡呆症狀，失去說話的能力。
爲什麼會出現相似的外形?難道他們缺少遺傳父母外貌的基因嗎?
唐氏寶寶之所以如此相似，是因爲他們的21號染色體出現異常。
基因出現異常，導致出現相同的症狀，尤其是在面部特徵。眼睛、鼻子和臉特徵相似後，很容易給人一種：“哇，他們長得好像!”
因此，並不是父母沒有把外貌基因傳給自己的孩子，而是因爲一顆老鼠屎(異常的21號染色體)，直接導致整個個體的運轉異常，最終體現在外形上。
唐氏綜合症終生無法被治癒，但好在現有的科學技術是可以在孕期就能檢測出胎兒是否患有唐氏綜合症。
母體懷孕後醫院會推薦，懷孕期間需要做些什麼樣的檢查，其中就包括的檢測是否患有唐氏綜合症的唐篩，準確率爲70%。
一般來說，孕婦在14-20周，要進行“唐篩”，目的是通過血液檢測的結果，結合孕婦的其他情況，來判斷患有唐氏綜合徵的風險係數。
在沒有高危因素也就是高齡產婦、有其他疾病等的情況下可以選擇普通的唐篩。
如果有高危因素或唐篩結果不好的產婦可以進一步做羊水穿刺檢查，準確率爲95%左右。其他方式還有無創DNA檢測。
根據已有的醫學經驗，孕婦的年齡和患病機率是有關係的，20-24歲患病機率是1/1250，到35歲爲1/400，到40歲爲1/106，到45歲爲1/25, 49歲爲1/11。
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