在我們的日常生活中，我們可能會發現越來越多的盆友在日常生活中已經戴上了近視眼鏡，所以我們也骨銘心地感受到近視在當今日常生活中變得越來越嚴重。隨着每個人生活節奏的加快，越來越多的人經常熬夜加班。許多人逐漸忽視......

嬰兒濕疹是一種普遍的、由內外要素造成的一種敏感性皮膚髮炎。鱗屑以丘皰疹為主導的多形性危害，有外滲趨向，不斷髮病，急、病發期重合更替，伴強烈發癢，發病原因經常基本相同。嬰兒濕疹病發普遍五大緣故：1、基因遺傳過敏體質......

自己的孩子或多或少會遺傳父母身上的一些特點，由於染色體和遺傳因素的影響，女兒遺傳媽媽的地方還挺多的，佔絕大部分作用，那麼女兒遺傳媽媽哪些地方？下面本站帶來介紹。女兒遺傳媽媽哪些地方？人們都説：“到底女兒隨爹，一點沒錯......

女兒胖瘦隨媽媽還是爸爸胖媽媽能生出瘦女兒嗎。很多人都説女兒隨爸爸，但是也有很多人説女兒的身材是遺傳的媽媽的，那麼女兒胖瘦是隨媽媽還是爸爸，女兒身材胖瘦隨媽媽的可能性大嗎，下面本站的小編就來説説：女兒胖瘦隨媽媽還......

在我國患有丙肝的人數越來越多，丙肝雖然具有傳染性，但是也是很容易被人們所忽略的，而耽誤了最佳的治療時間，從而引起病情的加重，所以當我們患有肝部疾病時候一定在急早的檢查治療，那麼，丙肝基因分型有幾種呢？可將HCV分為6個（1~......

肺癌是一種惡性腫瘤疾病，患者在出現肺癌疑似病症的時候，可以通過檢查來判斷。如今在臨牀當中醫生一般是通過血清學水平來進行檢測，另外根據不同患者的情況，醫生也會採用不同的檢測方法。肺癌如今在我們國家當中，已經成為了......

世界睡眠日是每年的3月21日。睡眠是人體的一種主動過程，可以恢復精神和解除疲勞。，國際社會公認的三項健康標準。專家稱睡眠不足7小時患癌概率大幅增加，基因也發生改變，那麼，睡眠有多重要呢?接下來就往下看吧。專家稱睡眠......

平常喝酒如果上臉了很多人都説這樣的人能喝，下面本站的小編就來説説：喝酒為什麼上臉原因喝酒上臉和基因有關係嗎。喝酒為什麼上臉酒精在肝臟中轉換成乙醛(有毒、致癌)，正常人會很快將乙醛轉換為更為安全的醋酸，但是擁有喝......

遺傳真的很神奇，小寶寶的身體，究竟是如何從父母的基因中來“挑選”的呢?遺傳真的是一個很神祕的東西，今天本站的小編就通過實際的舉例，給大家講講孩子的長相、身高、智力、性格……都遺傳自誰吧!長相篇首先給大家介紹一下......

有很多人對無創基因檢測可能很陌生，同時也不知道做此項檢查，究竟意義何在。而且對此項檢查都需要檢查哪些方面，也並不是很清楚，所以對此項檢查有必要做一個初步的瞭解。那麼，無創基因檢測需要檢查什麼呢？無創基因檢測也就是......

雖然單基因遺傳病看起來是一種十分複雜的疾病，但其實它和很多的基因遺傳是有聯繫的，基因突變是到了20世紀80年代所出現的一種疾病，這種疾病的類型特別的多，如果要把每一種疾病都瞭解，會十分的複雜。人類受精卵繼承了來自雙......

“痣”和“黑色素瘤”的前世今生在歐美，皮膚黑色素瘤最常見，説到黑色素瘤的來由，必須先了解皮膚的結構，人體皮膚分為表皮和真皮，表皮分為：角質層、透明層、顆粒層、棘層、基底層。真皮層分為淺層和深層。黑色素細胞位於皮膚......

靶向治療是一項新興的治療癌症方式，通過定向識別患者腫瘤的某一特異分子，破壞腫瘤細胞，達到治療的目的。在進行靶向治療前，患者需要檢查腫瘤細胞特異的基因，選擇合適的靶向治療藥物。部分肺癌患者需要進行手術治療，切除腫瘤......

因為一次初期流產的例子極為廣泛，大家就應當意識到，那樣的事情極很有可能再次出現。經歷過一次流產後，再度流產的風險性並不會大幅度升高，因而，一切都是會順利開展的概率或是非常高的。理應記牢，就算早已擁有2次流產，並且之......

一般情況下，HPV基因整合只能證明病情加重，可能存在宮頸病變，但需進一步檢查明確。具體分析如下：HPV是一種環狀雙鏈DNA病毒，當HPV的環狀雙鏈DNA通過表皮破損部位進入人體細胞後，有一部分斷開成單鏈，嵌入基因組中，這個過程就在......

胰島素是促進合成代謝的激素，也是保證人體內血糖處於正常水平的主要激素之一。一些人之所以患上糖尿病，就是因為體內負責分泌胰島素的胰島β細胞不能正常發揮作用。據報道，卡羅林斯卡醫學院研究人員發現，人體內一旦需要胰......

反覆自然流產現在比較多見，而導致這樣結果的罪魁禍首也比較多。但是，患者很少會想到夫妻雙方的遺傳基因問題，也更不會想到基因相似也會導致流產。因此，如果查找不到反覆自然流產的原因時，考慮遺傳基因問題也是個相對隱蔽的......

α地貧是由組成血紅蛋白的α珠蛋白基因突變或缺失引起的血紅蛋白合成不足。α多數α地貧是由α基因缺失引起的，少數是由基因點突變引起的。廣州中醫藥大學第一附屬醫院血科陳鵬埃爾法基因位於16號染色體，每個染色體各有......

日本國立遺傳學研究所與慶應大學的一個聯合研究小組在新一期美國《國家科學院學報》發表消息稱，他們找到一種脱髮基因，遺傳性脱髮或許與轉錄因子"Sox21"有關。聯合研究小組利用大鼠試驗發現，轉錄因子"Sox21"脱髮有關......

帕金森病(Parkinson＇sdisease，PD)黑質和黑質紋狀體通路變性是中老年人常見的疾病。(dopamine，DA)臨牀症狀和體徵發生在能神經元減少到正常值的20%時。根據帕金森病發病率的統計，男性帕金森病患者是女性患者的1.5倍。為什......