最近，第十四届中国健康论坛的辉煌时刻于2022年8月在北京举行。会议发布了第十四届中国健康论坛年度新药创新奖等公益名单，是中国第一个治疗男性勃起功能障碍的公益名单ED药物依地那非获得这一荣誉。作为中国第一个抗性......

首先，"新药"不一定是新的。为了追求利润，一些制造商使用了原来的老药"改头换面"，例如，在市场上更改剂型或名称。真正的新药应该是新的化学实体，即化合物首次用于治疗某种疾病。患者在仔细阅读药品说明书后，应对市场上的......

欧盟委员会已批准Maviret短疗程方案（每日一次，8周），用于既往未接受治疗（初治）、伴有代偿性肝硬化的基因型（GT）1、2、4、5、6慢性丙型肝炎病毒感染者的治疗。一项来自同一个临床试验的分析正在评估Maviret8周方案用于初治、伴......

随着新药研发和药物临床试验的广泛开展，现在我们已经可以在环磷酰胺以外来选择免疫抑制剂了。吗替麦考酚酯是大家比较公认的治疗狼疮肾炎的新型免疫抑制剂，通过高度选择性地阻断淋巴细胞核苷酸合成，抑制免疫细胞的增殖和......

截至3月底，日本独立行政法人医疗器械综合机构（PMDA）公布2022年第一季度批准的新药数量为56种（PMDA对新药的定义是其有效成分、数量、用法、剂量、功效等与批准药物明显不同，主要包括新活性成分药物、新复方药物、新给药途......

黄斑变性在一些老年人群中容易出现，一般存在这种疾病患者的视力可能会出现有黑团，所以也会影响到患者的眼睛健康，这种疾病一般可以在医师的指导下使用药物施图伦，下面来具体看一下施图伦黄斑变性如何用药?施图伦用法用量......

在临床试验中，所有受试者都曾服用过抗癌药物cisplatin和taxanes，但之后癌症仍然继续发展。首先研究人员将患者分成两组，第一组的患者对于治疗从来未产生过反应，另一组的患者则是在治疗前6个月时，对治疗有反应，但是后来仍旧......

2022年11月3日，ProventionBio宣布CD3抗体Teplizumab的最新进展，今年2月重新递交上市申请后获得FDA授予突破疗法认证，PDUFA日期为11月17日。Provention收到FDA发出的提议说明书以及上市后要求。Provention称这与公司预期......

2月28日，宜昌人福药业提交了异氟烷注射液2.2类新药上市申请，异氟烷可用于全身麻醉的诱导和维持，目前市场上暂无注射剂型，人福为首家报产。近年来，人福医药猛攻改良新药，除了异氟烷注射液申报上市，还有7个改良新药备受市场瞩......

近日，有消息称中国抗癌新药在美获批上市，这是由完全由中国独立自主研发的得到FDA获准上市的抗癌新药，很多人就比较好奇这款抗癌药物是治疗什么疾病的，中国抗癌新药是治疗什么疾病？下面本站小编来说说。中国抗癌新药在美获......

乙型肝炎病毒具有很强的传播性和活跃性，因此必须注意抗病毒治疗。你对最新的乙型肝炎抗病毒药物了解多少以下是小编为您的最新乙肝抗病毒药物。我希望它对你有用！1、干扰素干扰素分为普通干扰素和长期干扰素。干扰素具......

如果患者有肝硬化，我们应该考虑不同的患者有不同的情况，最终的治疗重点也不同，所以我们应该仔细检查患者的身体状况，看看患者是否有其他并发症，这对患者的肝硬化治疗非常有帮助。事实上，到目前为止还没有完全治愈肝硬化的措......

目前，54.66%的被调查人员在国内药品和进口药品效果相同时选择进口药品；51.11%的人在低价药品和高价药品效果相同时选择高价药品；46.7%的人在新药和旧药效果相同时选择新药。药学专家认为，在选择药物时，最好选择价格和疗效......

近日，Inbrija（左旋多巴吸入粉）于2018年12月21日获得美国FDA批准，用于正在服用卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森病患者关闭（OFF）期的间歇性治疗。值得一提的是，Inbrija是第一个也是唯一一个获FDA批准的吸入性左旋多巴，该药便于患......

原研发药是怎样走入我们生活的?要想了解这个问题，先得弄清楚原研发药与仿制药的区别。原研发药，即指原创性的新药，经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。需要花费15年左右的研发时间和数亿美......

最近，国内化学改良新药研发惊喜，石药集团顺铂胶束注射批准临床，齐鲁制药提交磷酸奥司他韦口溶膜临床申请……2021年国内化学改良新药爆发，13种产品批准，2022年4种产品批准上市，19种产品冲刺上市。口溶膜、微球、脂质体、胶......

近日，国家药品监督管理局已经批准则乐®（英文品牌名：则乐Zejula，通用名：尼拉帕利，niraparib）作为对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者维持治疗的新药上市申请。作为一种强效、......

在美国FDA专家委员会（OncologicDrugsAdvisoryCommittee，简称ODAC）建议不直接批准信达/礼来PD-一个多月后，信迪利单抗在美国上市的最终结果公布。3月24日，信达生物在香港证券交易所宣布，收到美国食品药品监督管理局(“FDA”......

专家研发的"一类新药布罗佐喷钠(BZP)"以4500万元的价格转让给浙江奥翔药业有限公司，再创全校单项成果转让最高纪录。常俊标介绍，此药的项目研发历经13年，有三代人参与，团队成员共50人左右。"此药将用于治疗轻、中度急......

疟疾是危害严重的世界性流行病，全球百余国家年约三亿多人感染疟疾。自本世纪六十年代起，氯喹等原有抗疟药因疟原虫对此产生抗药性而失效。时值越南战争，促使国际上迫切寻找新结构类型抗疟药。在国内(曾由“523”办组织全......