昨日，有一位懷孕18周的孕婦來做檢查，跟我說是否有必需做唐氏篩查，由於這一查驗歸屬於自付新項目。我掌握到許多 準媽媽在孕初期都像這名母親一樣遲疑過：唐氏篩查是不是確實必須？即便 掏錢查了又能查出來哪些？什麼人必須 做篩查？最終，那麼一揣摩，一遲疑，通常就不會再想掏錢作這一篩查了。
實際上，從醫藥學的視角剖析，唐氏篩查很必須，孕媽媽一定要造成充足的高度重視。
唐氏篩查是現階段在我國爲避免 先天性智力低下兒出世，對全體人員孕婦採用的一種調查工作中。“唐氏”的含意便是大家常說的“唐氏綜合症”，“先天愚型”也叫“21三體綜合症”，它是一種染色體病，平常人的第24號性染色體僅有一對(二條)，而21三體兒的第24號性染色體變成了三條，導致胎寶寶產生比較嚴重竇匯區發育畸形(獨特容貌、先天心臟疾病、大內臟器官作用出現異常及身體出現異常)，並伴比較嚴重的智力障礙，日常生活基本上不可以自立，大部分患者未滿十八歲便夭亡。因此 產前篩查及診斷十分關鍵。
近年來該病的產生有提升發展趨勢，很有可能與空氣污染相關，該病兒的出世通常給家中產生巨大精神實質和財政負擔。爲了更好地避免 先天愚型兒的出世，保證早發現早處理；因此 近年來開始了對孕16-19周的孕婦進行了篩查工作中。
實際上，篩查唐氏寶寶是一種經濟發展的微創性的查驗，即B超和懷孕中期血清學篩查，準媽媽不必太擔憂查驗產生的經濟發展工作壓力。依據應用統計學測算，篩查結果分成高危或低危。風險性值超過1/380時(有一些查驗方式風險性值超過1/280)爲高危，因爲三十五歲之上爲大齡孕婦，而三十五歲孕婦均值孕婦分娩先天愚型兒的風險性率是約1/380，故將風險性率激光切割值列入1/380；如高過這一值即是高危，相反爲低危。僅有當篩查提醒爲高危時才提議進一步做產前診斷即“羊水穿刺檢查”剖析胎寶寶的性染色體，最終作出是不是出現異常的診斷。羊水穿刺檢查診斷也是一種安全性的診斷方式，沒有必要憂慮焦慮不安。但一般挑選自行，決策權取決於孕婦自己。
現階段全球各個國家，都是在選用一樣的篩查方式。因爲近些年進行各項任務，早已勸阻了很多發育畸形的出世，篩查工作中很行之有效。
