13個月的孩子，一般情況還不錯。7月大時檢測出III度家的傳導阻滯，睡眠時心率爲44次/分鐘左右，醒來時爲70次/分鐘左右。問題1:有恢復的可能性嗎？回答:發現病史6個月，恢復可能極小，藥物治療無意義，主要問題是什麼時候植入起搏器......

和黃醫藥(中國)有限公司(以下簡稱"和黃醫藥"或"HUTCHMED")呋喹替尼被宣佈用於探索性治療晚期難治性轉移性結直腸癌FRESCO-2關鍵性全球III研究已達到總生存期("OS")這個主要終點。FRESCO-2研究是在美國、歐洲、日本和......

默沙東宣佈Keytruda(帕博利珠單抗)聯合多西他賽治療轉移性抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的III期KEYNOTE-921研究未達到總生存期(OS)生存期和影像學沒有進展(rPFS)雙重主要終點。KEYNOTE-921是多中心、隨機、雙盲Ⅲ期試驗......

3月21日，綠葉製藥宣佈，其自主研發的中國化學藥品1類新藥LY03005已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）批准開展III期臨牀試驗，用於治療廣泛性焦慮障礙。LY03005是一種全新作用機制的新分子實體治療藥物，爲5-羥色胺（5-HT......

4月7日，科倫製藥公告稱，經二線治療失敗的晚期或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）患者，至少已被批准用TRP2抗體偶聯藥物SKB264（TROP2-ADC）臨牀。此次隨機對照試驗（RCT）將作爲註冊III期臨牀試驗，用於支持上市申請。SKB264是科倫博泰擁有......

和黃醫藥(中國)有限公司(以下簡稱"和黃醫藥"或"HUTCHMED")呋喹替尼被宣佈用於探索性治療晚期難治性轉移性結直腸癌FRESCO-2關鍵性全球III研究已達到總生存期("OS")這個主要終點。FRESCO-2研究是在美國、歐洲、......

2月23日，先聲藥業宣佈，曲拉西利（Trilaciclib）治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的中國註冊III期臨牀試驗達到主要研究終點，即在中國小細胞肺癌患者中證實曲拉西利可以顯著縮短第一週期嚴重中性粒細胞降低持續時間。這是全球首個......

默沙東宣佈Keytruda(帕博利珠單抗)聯合多西他賽治療轉移性抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的III期KEYNOTE-921研究未達到總生存期(OS)生存期和影像學沒有進展(rPFS)雙重主要終點。KEYNOTE-921是多中心、隨機、雙盲Ⅲ期試驗......

8月15日，吉利德宣佈了一個關鍵項目III期TROPiCS-02研究的第二次中期分析結果顯示Trodelvy(戈沙妥珠單抗，SG)能顯着提高HR+/HER2-轉移性乳腺癌患者的總生存期(OS)，具有統計和臨牀意義。而6月的ASCO在會議上，吉利德披露了首......