發病機制對於大多數人不是很瞭解，然而這對病人的治療非常的關鍵。懂得疾病的發病機制，能夠讓醫療人員有針對的制定相關的治療方案，從而使得病人得到最爲有效的治療，大大的增加康復的機會。下面就是有關克羅恩病的發病機制的介紹。
1.病變的分佈 本病從口至肛門的全胃腸道的任何部位均可受累，病變呈跳躍式或節段性分佈。小腸和結腸同時受累最爲常見，佔40％～60％;限於小腸，主要是末端迴腸發病的佔30％～40％;單獨發生在肛門或直腸的病變少見，約佔3％，多與小腸和結腸病變合併存在;結腸單獨發病者較少，佔5％～20％。胃或十二指腸、食管、口部病變總共約佔10％以下。
2.大體病理 早期病變呈口瘡樣小潰瘍，大小不等。最小者如針尖，伴有出血;較大者邊界清楚淺表，底爲白色。手術切除時如遺漏小的病變，可從該處復發。典型潰瘍呈縱行或匐行性，不連續，大小不等。
鵝卵石樣改變約在1/4病例中存在。
腸壁增厚、腸腔狹窄較多見。手術病例中95％左右存在狹窄。
有些Crohn病可見多發炎症性息肉。
3.顯微鏡所見 顯微鏡下病變見於腸黏膜層、黏膜下層和漿膜層，主要是黏膜下層。常見淋巴細胞聚集，可有生髮中心。淋巴細胞聚集的部位與血管和擴張的淋巴管有密切關係。漿膜層的淋巴細胞聚集可形成玫瑰花環樣。也可見到漿細胞、多核細胞和嗜酸性粒細胞。黏膜層可見到陷窩膿腫。非乾酪性肉芽腫爲本病的重要特徵之一，由上皮樣細胞和鉅細胞組成，中心無干酪性壞死，並不常見，僅見於50％左右的病例。需要注意的是肉芽腫也可在耶爾森菌屬感染或衣原體感染時發現，有經驗的病理學家可通過組織切片加以鑑別。5％病例中可見玻璃樣變和甲介狀的包涵體，與結節病和結核病所見相同。肉芽腫常常很不典型，有由淋巴細胞形成的明顯邊界。可見於腸壁的全層，但以黏膜下層和漿膜層最易出現。除腸壁外，局部淋巴結中也可發現肉芽腫。
腸壁的裂隙潰瘍深達固有肌層。跨壁性的穿透是形成內瘻管和皮膚瘻管以及膿腫的基礎。肉眼下裂隙呈線狀，可有分支，周圍爲水腫和島狀黏膜。橫斷面上，裂隙分支表現爲壁內膿腫。
由於水腫和淋巴管擴張及膠原纖維數量增加，黏膜下層增寬，腸壁增厚。
以上便是對克羅恩病的相關發病機制的介紹，看了這麼多有關克羅恩病發病機制的知識，大家應該獲益匪淺了吧。懂得將這些知識應用在對別人的幫助上，是對最好體現這些知識的作用的方法。感謝大家預覽小編的文章，希望這篇文章能對你們有所幫助。
