2020諾獎得主是5分鐘檢測新冠病毒的新技術，相較於傳統的24小時出結果的檢測方法，還可以揭示患者帶有多少病毒，大大提升了檢測效率，也是目前最快的檢測技術，5分鐘檢測新冠病毒是怎樣的？下面帶來介紹。
2020年諾貝爾化學獎得主、美國加州大學伯克利分校教授Jennifer Doudna領導的研究小組利用CRISPR基因編輯技術，提出了一種只需5分鐘就能檢測出新冠病毒的方法。該測試方法不需要昂貴的實驗室設備來運行，可以在醫生的辦公室、學校和辦公樓中使用。相關成果發表於預印本平臺medRxiv。
加州大學聖塔芭芭拉分校分子生物學家Max Wilson說，這看起來是一個絕對可靠的測試。
5分鐘檢測新冠病毒的原理
science的最新發文，利用CRISPR基因編輯技術，在5分鐘內檢測出新冠病毒。
今年5月已經有科學家應用CRISPR來檢測新冠，基本原理就是，確定一個長度約爲20個RNA鹼基的SARS-CoV-2所特有的RNA序列，人工構造一個與目標RNA序列互補的“引導”RNA序列，使之與病毒RNA結合，結合完成後，CRISPR工具的Cas13“剪切酶“就會啓動並切割附近的任何單鏈RNA，這些切口會在測試溶液中釋放出另外引入的熒光粒子。當樣本被一束激光通過時，釋放出的熒光粒子就會亮起，表明病毒的存在。
這個技術先進，麻煩的就是爲了增加發現信號的機率，需要對原含病毒的標本進行擴增，增加了額外需要的時間和成本，雖然他可以在1小時內完成測試，比原來的24小時快了24倍，人們還需要改進，需要時間更短，設備更簡單!
剛剛因爲CRISPR技術而獲諾貝爾化學獎的Doudna和她的團隊，改進了方法，他們不需要擴增RNA，他們花了幾個月的時間測試數百個引導RNA，以找到多個協同工作的引導序列，以提高測試的靈敏度。
在他們的研究報告中，提及通過一個單一的引導RNA，他們可以檢測到每微升溶液中10萬個病毒。如果他們添加第二個引導RNA，精確度可以提升到每微升100個病毒。他們的檢測熒光與樣本里的病毒數量呈正比，不但可以定性還可以定量，比原來的檢測方法更爲精準，費時更少，儀器要求更簡單。
加州大學聖巴巴拉分校的分子生物學家馬克斯·威爾遜說：“看起來他們有一個真正堅如磐石的測試”“真的很優雅”。
目前科學家們正在驗證他們的設備，以備商業化應用。
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