我愛寶寶~~~
看到壇上有很多姐妹被21三體篩查，唐氏綜合徵的篩查很痛苦。唐先生的篩查真的不允許。這是我自己的體驗。
我懷孕18周的時候篩查了唐氏綜合徵，結果是1/100，醫生輕輕地描寫了這個孩子可能不需要，有唐氏綜合徵的可能性。我一出醫院眼淚就控制不住了，丈夫也嚇了一跳，那幾天我們一年一度。因爲當時不知道唐氏綜合徵的篩查是什麼。之後，丈夫委託婦幼產科主任，這裏是最有權威的專家。他看了我的所有檢查結果，笑着說明唐氏綜合徵的篩查是概率問題，而且結果的正確性與妊娠周的正確性有很大關係，而且95%的高危兒也正常。他告訴我他個人經驗的孩子沒問題，他說他在他們醫院因高風險嚇得半死，結果沒有什麼事(找人，所以和我們說實話)不安就能穿羊。
回家在網上查了相關資料，發現唐先生一般有小腦畸形的表現，而且一般伴隨着宮內發育遲緩。但是，我的寶寶一隻大兩週，雙頂經也不小。胎動也很正常。所以和丈夫商量，決定不做。我相信我們的寶寶一定很健康。但是，擔心確實總是和我在一起。因爲我太在意寶寶了，所以我真的不能沒有他。38周了，還是這個產科主任，他說胎兒大，8斤左右，建議我剖腹產，孩子不入盆，很可能自己生。我們協商39周做手術。當時回家後也很擔心，晚上睡不着覺的話，萬一有可能。
11月21日大聲哭泣，生了女兒。重8公斤，非常健康。剛出生的第三天，護士給她按摩的時候，讓她，她擡起頭，可以爬幾次。醫生也說她發育良好，協調性好。真的很高興，回頭想想什麼破篩查，害的我幾天都以淚洗面，還擔心了一個孕期。後來我出院那天，對面病房又有一個唐篩高危的，41周了因爲怕孩子有問題一直不敢剖腹，後來羊水破了，孩子沒入盆才剖的，也是個健康的女孩，重7斤2。
這是我真實的經歷， 想給所有唐氏高危的媽媽一點信心，祝願所有準媽媽都能生個健康的寶貝。
