血友病目前並不能治癒，只能根據症狀對症治療，需要定期注射凝血因子，血友病男性更爲普遍，那麼，血友病傳男不傳女嗎？下面本站小編就帶來介紹。
血友病目前無治癒方法，只能對症治療爲主，需定期注射凝血因子，平時生活中一點小傷(比如換牙、摔跤、碰撞等)，稍不注意就會血流不止，釀成大禍。
血友病在2018年被收錄在國家衛生健康委員會等5部門聯合制定的《第一批罕見病目錄》中。和很多罕見病一樣，它具有先天性、遺傳性特點，在“出生前”預防是第一道防線。
因此建議夫妻雙方在孕前或孕早期(≤14周)進行遺傳病攜帶者篩查，通過這種方式可發現雙方是否攜帶特定的基因突變，判斷胎兒患相關遺傳病的風險，進而採取產前診斷或植入前診斷等技術手段，避免患兒出生，阻斷單基因病的遺傳。
成人遺傳病攜帶者基因檢測，不僅適用於血友病，還能幫助發現多種罕見病遺傳風險，讓新生兒寶寶免受罕見病折磨，準爸爸準媽媽更好地實現優生優育。方式相對簡單，只需抽取檢查者2-3ML外周血即可，無需空腹，通常4周後就能拿到檢驗結果，能及早有效地避免被這種疾病纏上。
血友病在男性中更爲普遍，但不意味着女性就不會發病。
女孩患病大部分是攜帶者，男孩直接發病。
血友病是一組X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，臨牀上主要分爲血友病A(凝血因子Ⅷ缺乏症)和血友病B(凝血因子Ⅸ缺乏症)兩型。臨牀表現以關節、肌肉、內臟和深部組織自發性或輕微外傷後出血難止,常在兒童期起病,反覆關節出血導致患兒逐漸出現關節活動障礙而殘疾。目前的治療能有效降低致殘率、提升生活質量，但卻無法完全根治。據估計，我國血友病患者人數現已超過10萬，該病好發於男性，女性較爲罕見。
除了新生兒篩查外，血友病也可以通過其他方式早期發現。例如，如果家族中已經有血友病患者，那麼家庭成員可以進行基因檢測來判斷是否存在患病風險。
如果孩子出生後，有發現頭部、關節等身體容易撞到或有不明瘀青，或者用嘴巴咬東西的時候，有牙齦出血的情形都要特別注意。
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