難治性癲癇由於類型不同發作時的表現也不同，常見的表現有突然意識喪失，倒地，頭後仰，由於膈肌痙攣出現吼叫，四肢抽搐，口吐白沫，面色青紫，兩眼上翻，有時伴有大小便失禁，發作後對發作過程不能回憶，全身疼痛乏力。下面跟着文章看一看吧。
難治性癲癇的發病原因
難治性癲癇病因繁多，大部分存在腦部病損，如海馬硬化，腦外傷，腫瘤，結節性硬化和先天性發育異常等。 各種類型癲癇均可導致難治性癲癇，研究發現，難治性癲癇病人存在多藥耐受基因（multipledrugresistancegene，MDRI）過度表達，Tishler（1995）報道319例難治性癲癇病人手術切除癲癇竈內的MDRImRNA基因表達，其中11例表達水平是正常腦組織的10倍，並有毛細血管和膠質細胞跨膜P-糖蛋白增高，腦內抗癲癇藥（AEDs）濃度僅爲MDRImRNA基因表達陰性患者的25%，難治性癲癇可能與此有關。
難治性癲癇的症狀表現
1、Lennox-Gastaut綜合徵又稱失神發作變異型，佔小兒癲癇的5%～10%，約36%有明確病因如產傷，腦外傷和腦炎等。
2、嬰兒痙攣症又稱West綜合徵，常於嬰幼兒期起病，可由胎兒期，圍生期及出生後多種病因引起，如腦缺血及缺氧，產傷，外傷，中樞神經系統感染，代謝障礙和結節性硬化等，表現短暫多發性強烈肌強直或陣攣性發作，常見鞠躬樣，點頭樣，Mom反射（擁抱反射）樣痙攣發作，每次發作持續1～15s，常連續發作數次至數十次，睡醒後和臨睡前發作密集，伴出汗，面紅和喊叫，半數患兒伴GTCS，失神發作等，多數伴智力發育遲滯，EEG呈高度失律（hypersarrhythmia），對AEDs反應差，控制率僅爲40%～50%。
難治性癲癇的檢查
1、神經電生理檢查傳統的腦電圖記錄，包括頭皮電極和特殊電極，如蝶骨電極、鼻菸電極、卵圓孔電極和顱內電極。顱內電極包括硬膜下電極和腦內深部電極。硬膜下電極包括線電極和柵電極，放置在可能是癲癇區域的腦部，往往可以確定癲癇竈和癲癇區域，並可以利用電刺激方法確定運動、感覺和語言的界限，稱爲功能定位圖，對規劃手術切除範圍有很大幫助。傳統的腦電圖記錄方法，雖然能確定癲癇竈和癲癇區域，但往往無法將腦電圖的癲癇發作與臨牀發作症狀正確的聯繫起來。因此，利用閉路電視或電視影像與腦電圖同時記錄作長程監視，往往能記錄到多次習慣性癲癇發作，區別假性癲癇和確定癲癇發作開始和臨牀症狀的關係。新發展的腦磁圖（magnetoencephalogram，MEG），對腦深部的癲癇放電電源（dipolesource）能提供更準確的定位。
2、腦脊液檢查中樞神經系統感染如病毒性腦炎時壓力增高、白細胞增高、蛋白增高，細菌性感染時還有糖及氯化物降低。腦寄生蟲病可有嗜酸性粒細胞增多。中樞神經系統梅毒時，梅毒螺旋體抗體檢測陽性。顱內腫瘤可以有顱內壓增高、蛋白增高。
3、血、尿、大便常規檢查及血糖、電解質（鈣、磷）測定。
