北京本輪疫情屬奧密克戎BA.52.分支
7月6日下午，北京召開新冠肺炎疫情防控新聞發佈會，介紹疫情防控的最新情況。7月6日0時至15時，北京新增3例新冠肺炎病毒感染者，延慶區2例.昌平區1例；均爲輕型；均爲隔離觀察員。北京市疾病預防控制中心實驗室對7月5日通報的感染者1至3個標本進行基因測序，結果表明病毒均爲奧密克戎變異株BA.5.2分支。基因序列比較結果顯示，3例感染者及本市現有及以往本土病例.該市境外輸入病例序列同源性低，爲不同的傳播鏈。根據流行病學調查和基因測序結果，初步考慮了輸入病例引起的當地聚集性疫情。
奧密克戎BA.5致病性更強嗎？
目前很難得出其致病性較強的結論。
奧密克戎變種BA.5將免疫逃逸提高到了一個新的水平，由於這種變化，它的傳播也得到了加強，遠遠超過了奧密克戎家族的其他變種。BA.四分之五是奧密克戎的亞型。然而，與原始奧密克戎相比，有許多不同之處，因爲它結合了德爾塔的一些特點BA.4/5是從BA.2進化而來，原來BA.2比奧密克戎原始株傳播優勢更大，BA.在此基礎上，4/5更強。BA.4/5與BA.2在新冠病毒的刺突蛋白中，只有6個突變位點不同，但其中一個位點L452R突變至關重要，它出現在德爾塔毒株中。這一突變可能導致病毒更容易與細胞結合，複製能力更好。
6月17日，研究發現，奧密克戎亞變體.5表現出更強的免疫逃逸能力，並對奧密克戎表現出更強的免疫逃逸能力BA.1感染者康復後，血漿顯著中和逃逸。
在葡萄牙，BA.5月份已佔所有確診病例感染病毒的80%。雖然葡萄牙的疫苗接種率超過85%，但從2021年底到2022年初剛剛經歷過奧密克戎.2大量感染，葡萄牙仍有新一波感染浪潮，新死亡人數也回到2022年1月~二月奧密克戎感染高峯期的水平。
至於其致病性，目前只有零星的實驗室研究。東京大學等機構的研究人員在5月底研究表明，在動物實驗中，與感染相比，BA.2，感染BA.4和BA.口腔取樣拭子和肺周圍的病毒載量要高得多。感染後三到五天，BA.4和BA.5倉鼠肺周圍的病毒載量是BA.2倉鼠的5.7和4.兩倍。一些實驗室的體外實驗已經發現，BA.4/5在傳播性.致病性和免疫逃避比最初的奧密克戎。
許多研究發現：BA.4/5是迄今爲止對低水平中和抗體反應具有最強免疫逃逸能力的變種。他認爲，這兩種亞種都有很強的引起嚴重疾病的能力，因爲它們在肺細胞培養皿中的複製和傳播速度遠快於其他奧密克戎變種。
過去，根據病毒學規律，爲了適應人類宿主，病毒通常在進化過程中變得越來越弱，以與人類共生。BA.4/5的出現似乎給了病毒學家一個新的啓示：這條規則不是線性的。病毒有時會在進化過程中增強，這與外部環境有關.病毒所面臨的壓力都有關係。
當然，目前很難得出其致病性較強的結論，比如在南非，在住院和死亡率方面，BA.5沒有掀起任何風浪；而是在風浪中；BA.葡萄牙90%以上的新冠感染，在過去的6周裏，其重症和住院率有所上升。但這些現象背後很難簡單歸因。包括世衛組織.歐洲疾病預防控制中心和其他機構在6月下旬的報告中指出，沒有證據表明奧密克戎BA.4和BA.5比以前的變種會引起更嚴重的疾病。
BA.4/5感染者的一些常見臨牀症狀，如疲勞.咳嗽.發熱.頭痛等比例有所提高，症狀持續時間較長BA.感染的4天有所增加，爲7天。而且和。BA.1相比，BA.4/BA.5的住院率沒有明顯上升。
該機構還指出，這一波BA.4/5感染者中位年齡較大，風險因素比例較高。不僅是病毒本身的內生毒性，還有感染者的年齡.既往感染史.疫苗接種會影響實際的臨牀症狀。要保護高危人羣，加強疫苗接種，繼續監測變異體。
突變株在現實世界中的致病性還需要等待進一步的結果，因爲人羣的大規模數據總是落後於病毒學研究幾周甚至一兩個月，但我們應該保持警惕。
