今天雙黃連注射劑藥監局正式的提出要對他增加警示語，不過這是爲什麼呢，添加了什麼警示語呢，雙黃連注射劑怎麼了呢，本站小編就來說說吧。
應增加警示語，內容應包括：
本品不良反應包括過敏性休克，應在有搶救條件的醫療機構使用，使用者應接受過過敏性休克搶救培訓，用藥後出現過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥並及時救治。
【不良反應】項應當包括：
過敏反應：潮紅、寒戰、發熱、皮疹、瘙癢、呼吸困難、憋氣、心悸、紫紺、血壓下降、喉水腫、過敏性休克等。
全身性損害：畏寒、寒戰、發熱、疼痛、乏力、蒼白、多汗、水腫、顫抖等。
呼吸系統：呼吸急促、咳嗽、憋氣、咽喉不適等。
心血管系統：胸悶、心悸、心律失常、血壓升高等。
消化系統：噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、口麻木等。
神經精神系統：頭暈、頭痛、麻木、抽搐、煩躁、意識模糊等。
皮膚及附件：皮疹、蕁麻疹、斑丘疹、紅斑疹、皮膚髮紅、腫脹、瘙癢、皮炎等。
用藥部位：皮疹、瘙癢、疼痛、紅腫等。
其他：眼充血、靜脈炎等。
【禁忌】項應當包括：
1.對本品或黃芩、金銀花、連翹製劑及成份中所列輔料過敏或有嚴重不良反應病史者禁用。
2.4週歲及以下兒童、孕婦禁用。
國家藥品監督管理局關於修訂雙黃連注射劑說明書的公告
(2018年第31號)
根據藥品不良反應評估結果，爲進一步保障公衆用藥安全，國家藥品監督管理局決定對雙黃連注射劑〔雙黃連注射液、注射用雙黃連(凍幹)、雙黃連粉針劑〕說明書增加警示語，並對【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行修訂。現將有關事項公告如下：
一、所有雙黃連注射劑生產企業均應依據《藥品註冊管理辦法》等有關規定，按照雙黃連注射劑說明書修訂要求(見附件)，提出修訂說明書的補充申請，於2018年8月5日前報省級食品藥品監管部門備案。
修訂內容涉及藥品標籤的，應當一併進行修訂;說明書及標籤其他內容應當與原批准內容一致。在補充申請備案後6個月內對已出廠的藥品說明書及標籤予以更換。
各雙黃連注射劑生產企業應當對新增不良反應發生機制開展深入研究，採取有效措施做好雙黃連注射劑使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫師合理用藥。
二、臨牀醫師應當仔細閱讀雙黃連注射劑說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。
三、患者應嚴格遵醫囑用藥，用藥前應當仔細閱讀雙黃連注射劑說明書的新修訂內容。
不良反應項目由原來的消化系統、循環系統和神經系統增加到呼吸系統、心血管系統、全身損害和皮膚附件等9方面具體項目。
原雙黃連的注射製劑中，對禁用人羣是在“注意事項”中列出，內容爲“15歲以下，50歲以上患者使用本品時應注意監護”，而修訂後須在“禁忌”中列出“4週歲及以下兒童、孕婦禁用”，由原本的“注意監護”升級到“禁用”。
中藥注射劑不良反應占比仍高
根據說明書，雙黃連注射製劑可清熱解毒，清宣風熱。用於外感風熱引起的發熱、咳嗽、咽痛。有個感冒發燒、頭疼腦熱，打上幾針，比很多抗生素便宜多了。
而且還有很多人認爲既然是中藥製劑，它的副作用比抗生素要小，應該更安全。而據央視相關調查顯示，以往就有多例注射後出現嚴重不良反應，並危及生命安全。
中藥注射製劑的不良反應問題已經是老生常談了。根據《國家藥品不良反應監測年度報告(2017年)》，2017年藥品不良反應/事件報告中，涉及懷疑藥品157.1萬例次，其中中藥佔16.1%;嚴重不良反應/事件報告涉及懷疑藥品16.1萬例次，其中中藥佔10.6%。
而在2017年中藥不良反應/事件報告中，注射劑和口服制劑所佔比例分別是54.6%和37.6%。
牽涉10餘廠家
根據國家藥監局數據查詢顯示，現時關於“黃連注射劑、粉針劑”的批文共有16家，涉及10餘家廠家，其中哈藥三精、神威製藥、珍寶島等均涉及在內。
其說明書修訂後或對醫生和患者的用藥習慣或會有所影響，醫生的用藥態度或會變得較爲謹慎。從患者風險角度出發，可能會影響相關品種的市場。
醫保限用、限報銷
另一方面，在2017版國家醫保中已明確看中國家對中藥注射劑的明確態度，對其使用範圍進行明確縮小：限二級以上醫院使用。本次修訂的雙黃連就在其中：醫保乙類，限二級及以上醫療機構重症患者。
而部分省份醫保也明確了限用範圍：
