很多人都想知道重症肌無力的症狀。一般來説，這種疾病的症狀早上輕，晚上重重。當然，它也可以在臨牀實踐中多變。病程相對較長，難以治療，但有些患者可以自發緩解。需要注意的是，平時患者感冒、情緒不穩定、麻醉、鎮痛、鎮靜藥物、過度勞累、月經來潮、分娩、手術等情況往往會復發或加重病情。
目前，在臨牀實踐中，重症肌無力是一種病因不明的疾病，是一種自身免疫性疾病，發病人羣非常廣泛，從新生兒到老年人都可以發病。男性患者多為50~60歲，發病後多合併胸腺瘤。少數患者仍有家族史，由於疾病隱藏，整個過程也有波動，可能出現緩解和復發交替狀態。讓我們來看看重症肌無力的主要症狀。
顧名思義，重症肌無力患者是臨牀疾病的顯著特徵，每天都有波動。肌無力患者往往在每天下午或晚上疲勞後症狀加重。當患者早上起牀或休息時，症狀會減輕，患者的全身骨骼肌等組織會隨着疾病的發展而受到影響。臨牀上，眼外肌受累最為常見，其次，人體面部、咽喉肌等組織和四肢近端肌肉組織也會受到影響。
肌無力患者發病後往往從一組肌羣開始，隨着病情的進展，範圍會逐漸擴大。早期患者的首發症狀往往是身體一側或雙側眼外肌麻痺，包括上瞼下垂、斜視、複視等。嚴重的患者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但一般患者瞳孔括約肌發病後不會受累。同時，患者還會出現面部和喉嚨肌肉疲勞，表現主要包括表情冷漠、苦笑、持續咀嚼無力、嚴重飲水咳嗽、吞嚥困難；患者會有鼻音、發音障礙等。
臨牀上，除肌無力症狀外，部分患者還可合併胸腺瘤和胸腺增生等疾病，部分患者會出現甲亢、甲狀腺功能減退、系統性紅斑狼瘡、多發性肌炎、視神經脊髓炎、多發性硬化、類風濕性關節炎等自身免疫相關疾病和類肌無力綜合徵。
最後提醒大家，重症肌無力的患者一定要注意早期治療，主要是因為如果患者進入晚期症狀，休息後無法完全恢復。往往會導致自理能力喪失，讓患者極度痛苦，臨牀上大部分病例需要藥物治療和維持。
