雖然重症肌無力的發病率不高，但危害非常嚴重。我們也應該注意這種疾病，患者必須及時治療。特別是，這種疾病在臨牀實踐中很容易發生在青少年身上。在重症肌無力的治療中，藥物治療是主要的方法。讓我們看看。
重症肌無力是臨牀上自身的免疫性疾病，病程為慢性延遲，患者處於緩解和惡化交替的過程中。大多數患者經過正確的治療可以實現臨牀治癒，有些患者治療後也可以有長期的緩解期。但在臨牀實踐中，本病患者往往因多種因素復發或加重病情，因此患者首先要避免這些不利因素。治療重症肌無力的藥物有哪些？
(1)抗膽鹼酯酶藥物:醫學上也叫膽鹼酯酶抑制劑，常用的代表藥物主要是吡啶斯的明。用法:每天服用3-4次，口服。每次用量也根據患者的年齡和體重進行分類。一定要注意諮詢醫生，每次最多不超過60次。mg。
(2)腎上腺皮質激素:激素可用於治療全身和眼肌無力的患者。潑尼鬆是臨牀上的代表性藥物，但需要正式長期治療。當患者症狀完全緩解時，患者不能立即停止用藥，需要按原劑量持續治療3-4個月。以後可以慢慢遞減，第二天口服0.5mg/kg，同時還需要維持1-1.5年來，該病的治療總療程為1.5-2年。若有難治病例可謹慎使用的藥物包括環磷酰胺或硫唑嘌呤等。(3)大劑量丙種球蛋白:主要用於臨牀難治性重症肌無力患者或重症肌無力危象患者。一般需要連續使用5天作為一個療程。用藥第10-50天后，病情明顯好轉。重複使用這些藥物不會降低療效。
