百濟神州宣佈替雷利珠單抗(中文商品名:百澤安)，全球3期臨牀試驗RATIONALE301研究，達到了肝細胞癌治療的主要終點。與索拉非尼相比，替雷利珠單抗顯示在總生存期(OS)非劣效性與以往研究一致，未報告新的安全警告。該研究包括......

文丨Linan3月31日晚間，君實生物發佈2021年財報。財報顯示，2021年營業收入約40.25億元，同比增加152.36%；歸屬於上市公司股東的淨利潤虧損約7.21億元；基本每股收益虧損0.81元。君實生物2021年度實現產品銷售收入4.27億元、技......

羅氏恩美曲妥珠單抗能否在中國市場增加，因為它無法趕上醫療保險的專列，價格下跌了一半？HER2ADC藥物的市場空間潛力無限。羅氏將如何應對類似的靶點羅氏HER2-ADC終於放下了姿態，錯過了兩輪醫保。近日，遼寧省、江蘇省、陝西......

2月25日，綠葉製藥發佈公告，稱其子公司博安生物的抗腫瘤藥物博優諾®（貝伐珠單抗注射液）新適應症上市申請已獲國家藥監局批准，用於上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌，以及宮頸癌的治療。宮頸癌和卵巢癌是婦科常見......

一般來説，貝伐珠單抗注射液不可以治療肺結節。具體分析如下：貝伐單抗注射液是一種抗腫瘤藥，可以治療轉移性結直腸癌，晚期、轉移性或複發性非小細胞肺癌等疾病。肺結節的發病原因不明，是指出現在肺部、邊界清楚、影像不透明......

3月28日，信達生物和禮來製藥共同宣佈雙方將深化戰略合作，就以下事項達成協議：1）信達生物獲得在中國大陸進口、銷售、推廣和分銷希冉擇®（雷莫西尤單抗）和Retsevmo®（塞普替尼，LOXO-292）獲批後獨家商業化權利，2）授予信達生......

3月8日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，大冢製藥（OtsukaPharmaceutical）申報了VIS649的臨牀試驗申請並獲得受理。公開資料顯示，VIS649（sibeprenlimab）為一款抗APRIL單克隆抗體，為大冢製藥2018年收購Visterra公司所得，......

4月19日，CDE官方網站顯示，全人抗LAG-3單克隆抗體注射液重組已獲批准治療晚期惡性腫瘤。LAG3是一個免疫檢查點，與PD-1一起是一個抑制性目標。LAG3單抗可以通過結合LAG3刺激人體免疫系統來抑制腫瘤。臨牀前研究數據表明，抑......

西妥昔單抗注射液（愛必妥）能根治腸癌嗎？腸癌早期可以通過手術的方式治療，到了晚期就已經不適合手術方式，治癒率也比較低，一般晚期都是以化療為主，那靶向藥愛必妥(西妥昔單抗)對晚期大腸癌效果好嗎?愛必妥是靶向藥物，將其用到......

阿利西尤單抗與依洛尤單抗哪個更好，無法明確比較，因這兩種藥物的適應症有所不同。阿利西尤單抗和依洛尤單抗都是PCSK9抑制劑，是近年來研發的新型降脂藥物，單獨或聯合其他他汀類藥物，能有效降低低密度脂蛋白膽固醇水平。其......

那他珠單抗是一種人源化的單抗克隆抗體，通過與整合素阿爾法鏈特異性結合，封閉炎性免疫細胞受體與其結合，藉此阻斷免疫活性細胞“逃逸”血管外，進入組織器官(如腦內)引起的自身免疫反應，最終實現預防和治療疾病。臨牀上那他......

2020年12月28日，葛蘭素史克(GSK)宣佈世界首次治療系統性紅斑狼瘡(SLE)的生物製劑貝利特別單抗(商品名:倍力騰)於2020年成功列入國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄。使用治療狼瘡的生物製劑貝利特別單抗，不......

3月30日，正在舉行的2022年歐洲肺癌大會（2022ELCC）上，同濟大學附屬上海市肺科醫院周彩存教授口頭報告了CameL-sq研究最新總生存（OS）數據，吸引了全球肺癌領域專家學者的廣泛關注。報告指出，卡瑞利珠單抗聯合化療組中位OS長達27.......

派安普利單抗副作用與其它抗腫瘤藥物相同，常見副作用為肝腎臟損傷、免疫系統症狀、皮膚性不良反應等。派安普利單抗屬於抗腫瘤藥，可重組人源化抗PD-1（程序性死亡受體1）單抗，通過封閉T淋巴細胞的PD-1，阻斷其與腫瘤細胞表面PD......

阿利西尤單抗注射液與依洛尤單抗注射液的區別，包括成分不同、適應症不同、用量不同等。1.成分不同阿利西尤單抗注射液是一種全人源單克隆抗體，其作用靶點為前蛋白轉化酶枯草溶菌素9。有兩個二硫鍵連接的人重鏈，並分別通......

2月17日，英夫利西單抗生物類似藥物上市申請進度正在審批階段，預計將在近期獲得批准。如果獲得批准，這將是英夫利西單抗生物類似藥物的第三個國產產品。英夫利西單抗是一種人鼠嵌合單克隆抗體，由強生/默沙東（TNF-α）開發的特......

百濟神州宣佈替雷利珠單抗(中文商品名:百澤安全球3期臨牀試驗RATIONALE301研究達到了肝細胞癌治療的主要終點(HCC)與索拉非尼相比，替雷利珠單抗顯示在總生存期(OS)非劣效性與以往研究一致，未報告新的安全警告。該研究包......

獨立實驗室的研究結果表明，聯合治療保持了新冠肺炎主要變異株的中和活性，以及之前證實的所有關注的變異株安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法在中國商業化，美國食品藥品監督管理局（FDA）正在審查其應急使用授權申請2022年7月......

3月7日，根據CDE官方網站，JS001SC首次獲得國內臨牀批准，為晚期鼻咽癌服用君實生物PD-1單抗皮下注射JS001SC。JS001sc注射是君石生物在特瑞普利單抗注射液上開發的一種基於上市產品的皮下注射製劑。臨牀前體內藥效試驗表明......

阿利西尤單抗是否有必要打取決於患者是否存在冠心病及心血管疾病高危因素。阿利西尤單抗是一種全人源單克隆抗體，阿利西尤單抗可以預防心血管意外，降低死亡風險。在確診為動脈粥樣硬化性心血管疾病的成人患者中，降低心肌......