無創DNA絨毛穿刺屬於一種用於篩查胎兒是否存在染色體數目異常這種不良症狀的技術手段。一般而言，無創DNA絨毛穿刺這種檢查方法，通常是用於檢查21-三體綜合徵、18-三體綜合徵以及13-三體綜合徵的，建議務必要找正規醫院檢查。
現實生活之中，我們都知道，女性在懷孕的過程中，需要面對的挑戰是非常之多的，不但自己的身體需要面對由於懷孕而導致身體素質下降的挑戰，還要面對保護好胎兒挑戰，所以要做好各種檢查。下面讓我們瞭解一下無創DNA絨毛穿刺吧！
絨毛穿刺是一種診斷技術，主要用於檢查胎兒染色體結構和數目異常。由於絨毛最終形成胎盤，絨毛穿刺主要代表胎盤。絨毛穿刺是一種有創的診斷技術，具有一定的流產和感染風險，但其準確率較高，患者在孕12-14周做絨毛穿刺，效果較好。
無創DNA是篩查染色體數目異常的一種技術，主要篩查21-三體、18-三體以及13-三體，無創DNA篩查21-三體的準確率高達99%。絨毛穿刺是一種診斷技術，主要用於檢查胎兒染色體結構和數目異常。由於絨毛最終形成胎盤，絨毛穿刺主要代表胎盤。絨毛穿刺是一種有創的診斷技術，具有一定的流產和感染風險，但其準確率較高，患者在孕12-14周做絨毛穿刺，效果較好。
無創DNA檢測是一種無創性的胎兒染色體非整倍體產前篩查，通過採集孕婦的外周血，採用二代測序技術，對母血中的胎兒遊離DNA片段進行分析，得出胎兒患染色體非整倍體疾病的風險。母血中發生胎兒遊離的DNA，主要來自於胎盤的凋亡細胞，其實無創DNA檢測的是胎盤的遺傳物質，不過由於胎盤與胎兒來自同一個受精卵，一般兩者具有相同的遺傳物質，倘若胎兒爲唐氏綜合徵，也就是我們講的21-三體綜合徵，母血中21號染色體的DNA比率就會相應的增加。
一般而言，無創DNA這種檢查方法，主要是用於檢查21-三體綜合徵以及18-三體綜合徵，除此以外，還有13-三體綜合徵，畢竟這三種綜合徵常常是非常常見的染色體非整倍體疾病，所以是重點檢查的對象。
