苯磺酸左旋氨氯地平片與非甾體類抗炎藥合用可以嗎?
本品口服後吸收完全但緩慢，6-12小時達到峯濃度。單次口服5mg，血藥峯值爲3.0ng/ml;單次口服10mg，血藥峯值爲5.9ng/ml。絕對生物利用度爲64%-90%，不受飲食影響。循環中的藥物約95%以上與血漿蛋白結合，分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7-8天達到穩態血藥濃度。
本品以二室模型的方式從血漿中消除，在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。終末半衰期(t1/2()健康者約爲35小時，高血壓病人延長爲50小時，老年人65小時，肝功受損者60小時，腎功能不全者不受影響。本品10%以原型、60%以代謝物的形式從尿中排出，20%-25%從膽汁或糞便排出。本品不被血液透析清除。
腎功能不全對本品的藥代動力學特點沒有顯著影響。老年患者和肝功能不全患者對本品的清楚率降低，藥時曲線下面積(AUC)約增加40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。
非甾體類抗炎藥:尤其吲哚美辛可減弱苯磺酸左旋氨氯地平片的降壓作用。
