先天性巨結腸的症狀新生兒不排出胎便，長子頑固性便祕，具體介紹如下:1、新生兒和嬰幼兒正常新生兒幾乎在出生後24小時內排出第一次胎便。患兒出生後不排出胎便，開始排出胎便和排出時間延遲。出生後2~3天內出現部分甚至完......

乾眼症是指眼睛乾燥，也稱為角結膜乾燥症，無論什麼原因都會引起眼淚和量的異常，伴有眼睛不適和眼睛組織病變的總稱。忽視，不重視的話，可能會引起其他嚴重的病變，影響角質膜。因此，患乾眼症的患者必須積極配合醫生治療，避免病情......

長鼻子是指鼻子外徑長，伴隨鼻尖下垂畸形，鼻尖下垂的長鼻子不僅破壞了整個臉的平衡，還顯得老氣，主要是鼻中隔軟骨和側鼻軟骨發育過度，鼻翼軟骨發育不良。先天性鼻子不會影響鼻子的生理功能，但大鼻子在臉的中央會影響美觀。先......

心肌橋屬於一種先天性冠狀動脈發育異常的疾病，心肌橋的病因可能是與冠心病的發病局部因素是有關係的，也可能導致心肌缺血；主要原因是冠狀動脈的心肌內段，尤其左前降支的心肌內段在收縮期可受到擠壓,多在中年以後才出現心......

兒童心律失常患者的特徵，心律失常會導致大血管偏移，大血管偏移是心律失常的症狀，還是心律失常會導致大血管偏移，下面介紹兒童心律失常患者的特徵，希望對大家有所幫助。兒童心律失常中竇性心律失常最常見，其次是異位心律，第三......

新生兒卵圓孔未閉合還是屬於比較正常的狀態的，卵圓孔一般會在孩子出生一年後閉合，但也存在完全不能閉合的情況，家長更多擔心的是心臟病，那麼，卵圓孔未閉合是先天性心臟病嗎？接下來本站小編就來説説。新生兒卵圓孔未閉合正常......

兒童先天性巨大結腸食慾下降，營養髮育遲緩，長期腹脹便祕，兒童食慾下降，影響營養吸收，糞便堆積擴大結腸肥厚。兒童先天性巨大結腸食慾下降的患者應詳細瞭解該手術方式的優點和腸道準備對整個手術的重要意義，積極協助家長。同......

對短期巨結患兒進行中西醫結合治療，效果良好。以下簡要介紹①耳針:腎、交感、皮質下等穴位。②穴位注射：腎俞及大腸俞穴注射人蔘、ATP、新斯的明，1次/d，交替注射。③直腸肛管擴張:每天直腸肛管擴張1次，金屬擴張或支架擴張......

先天性無陰道的處理原則，就是重建陰道。人工陰道成形方法多種多樣，有非手術療法，即應用頂壓的手段，逐漸把正常陰道位置上的閉鎖的前庭粘膜沿陰道軸方向向頭側端推進，形成一人工腔穴。這一方法需要治療時間長，形成的人工陰道......

先天性主動脈瓣二葉畸形，主動脈嚴重狹窄，且輕度閉合不全，主動脈擴張。主動脈瓣二葉畸形，是一種常見的先天性心臟病，部分不需要手術，這需要超聲波。主動脈瓣嚴重狹窄會導致心臟功能衰竭和心肌出血症狀。該病危害性較大，患者心......

先天性視網膜色素變性目前沒有有有效的治療方法。該病是由染色體異常引起的先天性遺傳病，通常在青少年階段開始發病，早期症狀以夜盲為主。隨着年齡的增長，病情越來越重，視力下降，視野不足。等到中老年以後，會逐步的出現失明......

先天性巨結腸是一種出現在新生兒身上比較嚴重的先天性疾病，輕則給患兒帶來不同程度的痛苦，嚴重的甚至會導致死亡，所以患病後必須及早的治療，而早發現是很關鍵的，那麼，先天性巨結腸寶寶表現具體有哪些呢？應該怎麼治療呢？一、先......

腦癱有的是先天的，有的是後期形成的，對於先天性腦癱，它的治療難度遠遠大於後天形成的腦癱，腦癱的治療關鍵在於提高孩子的智力和基本的生活自理能力，很多家長在得知自己孩子患有先天性腦癱的時候，都是束手無策，對於先天性腦癱......

先天性無陰道的症狀是什麼?這一點大家必須要把握，只有把握了先天性無陰道的症狀才能夠幫助大家正確的認識這種疾病，進而幫助大家積極的治療，那麼究竟先天性無陰道的症狀和診斷方法分別是什麼呢?以下是專家給出的專業解答......

目前在中國，腦癱的發病率很高，醫學界對腦癱疾病進的研究一直沒有停下，但是由於是一張嚴重的腦部疾病，其治癒率並不是非常樂觀。那麼，先天性腦癱能治癒嗎?腦癱是一種嚴重的腦部疾病，兒童腦癱是小孩的常見病症，嚴重干擾着不少......

心律失常患者確診後不必驚慌，兒童也患這種疾病，兒童發生心律失常時與成人差異較大，兒童心律失常中心房間顫動的發生率比成人發生率明顯減少，還包括以下症狀。1.竇性心律失常最常見是兒童心律失常最常見的一種，其次是異位心......

先天性視網膜色素變性又稱毛毯層視網膜變性，具有營養不良退行性病變、遺傳性和進行性的特點，主要症狀是視網膜電圖異常、色素性視網膜病變和夜盲，慢性進行性視野缺失，視力下降。先天性視網膜色素變性是先天性遺傳病，與染色......

白癜風是一種常見的皮膚疾病，其發病呈歷年增長的趨勢，同時由於沒有人羣和年齡的限制，任何人都有可能受到白癜風的影響。白癜風疾病有一定的遺傳性，一些孩子一出生就受到白癜風的侵擾，也就是所謂的先天性白癜風。那麼，先天性......

胎兒發育過程中發生異常，先天性單腎不發育又稱孤立腎，先天性單腎發育過程異常，不屬遺傳病，發生率約為1100~1500名新生兒。一側腎臟不足時，對應側腎臟的工作量工作量會增加，所以平日要更加註意保護腎臟的功能，適當的運動是有......

先天性巨結腸的病因目前還不清楚，很多學者認為與遺傳密切相關，本病的發病機理是遠端腸管神經節細胞不足或功能異常，導致腸管處於痙攣狹窄狀態，腸管通而不暢，近端腸管代償性增大，牆壁增厚。本病有時可合併其他畸形。1、環境......